Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Pyridoxinhydrochlorid; Cyanocobalamin; Folsäure-Hydrat
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG - Geschäftsanschrift - (3083819)
B03BA51
Pyridoxine Hydrochloride, Cyanocobalamin, Folic Acid Hydrate
Injektionslösung
Teil 1 - Injektionslösung; Pyridoxinhydrochlorid (00275) 5 Milligramm; Cyanocobalamin (00093) 1 Milligramm; Teil 2 - Injektionslösung; Folsäure-Hydrat (00127) 1,05 Milligramm
Information nicht vorhanden
verlängert
2007-12-05
1 1.3.1 SPC, LABELLING AND PACKAGE LEAFLET PACKAGE LEAFLET GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER MEDIVITAN IV FERTIGSPRITZE 4,11 MG, 1 MG, 1,05 MG INJEKTIONSLÖSUNG ZUR INTRAMUSKULÄREN ODER INTRAVENÖSEN ANWENDUNG Wirkstoffe: Pyridoxin (Vit. B6) / Cyanocobalamin / Folsäure Für Erwachsene. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. • Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Medivitan iV Fertigspritze und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Medivitan iV Fertigspritze beachten? 3. Wie ist Medivitan iV Fertigspritze anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Medivitan iV Fertigspritze aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST MEDIVITAN IV FERTIGSPRITZE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Medivitan iV Fertigspritze ist ein Vitaminpräparat. Medivitan iV Fertigspritze wird angewendet bei Erwachsenen mit kombiniertem Mangel an Vitamin B6, Vitamin B12 und Folsäure, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MEDIVITAN IV FERTIGSPRITZE BEACHTEN? MEDIVITAN IV FERTIGSPRITZE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, • wenn Sie allergisch gegen Pyridoxin (Vitamin B6), Cyanocobalamin (Vitamin B12), Folsäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sons Lesen Sie das vollständige Dokument
1 1.3.1 SPC, Labelling and Package Leaflet SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Medivitan iV Fertigspritze 4,11 mg, 1 mg, 1,05 mg Injektionslösung zur intramuskulären oder intravenösen Anwendung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Zweikammerspritze (Kammer 1) zu 4 ml Injektionslösung I enthält: Pyridoxin (Vit. B6) 4,11 mg als Pyridoxinhydrochlorid Cyanocobalamin 1 mg 1 Zweikammerspritze (Kammer 2) zu 1 ml Injektionslösung II enthält: Folsäure 1,05 mg Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Natriumverbindungen Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionslösung zur intramuskulären oder intravenösen Anwendung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 Anwendungsgebiete Kombinierter Mangel an Vitamin B6, Vitamin B12 und Folsäure bei Erwachsenen, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Soweit nicht anders verordnet sind 2x pro Woche eine Dosis Medivitan iV Fertigspritze intramuskulär oder intravenös zu injizieren und diese Therapie über 4 Wochen durchzuführen (insgesamt 8 Injektionen). Bei intestinalen Resorptionsstörungen ist eine intramuskuläre oder intravenöse Gabe von Medivitan iV Fertigspritze in Abständen von 4 Wochen vorzunehmen. Der Therapieerfolg sollte durch einen Bluttest kontrolliert werden. Kinder 2 Medivitan iV Fertigspritze ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren geeignet. Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz Eine Dosisanpassung bei Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich. Ältere Patienten Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten ist nicht erforderlich. Zwischen den Injektionen ist täglich Folsäure oral zuzuführen. 4.3 Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Vorliegen einer entzündlichen Gewebeveränderung im Applikationsgebiet. Verdacht auf Folsäureüberempfindlichkeit. Meg Lesen Sie das vollständige Dokument