Mastiplan 300 mg - 20 mg Suspension zur intramammären Anwendung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Cefapirin-Natrium; Prednisolon

Verfügbar ab:

Intervet International

ATC-Code:

QJ51RV01

INN (Internationale Bezeichnung):

Cefapirin Sodium; Prednisolone

Dosierung:

300 mg - 20 mg

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Zusammensetzung:

Cefapirin-Natrium ; Prednisolon 2.5 mg/g

Verabreichungsweg:

intramammäre Anwendung

Therapiegruppe:

Rind

Therapiebereich:

Antibacterials and Corticosteroids

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 473724-01 - Packmaß: 4 x 8 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 473724-02 - Packmaß: 20 x 8 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3294535 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE Versie
MASTIPLAN LC
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Mastiplan LC, 300 mg/20 mg (Cefapirin/Prednisolon), Suspension zur
intramammären Anwendung
für laktierende Kühe
2.
ZUSAMMENSETZUNG
Jede Injektor von 8 g Suspension enthält:
300 mg Cefapirin als Natriumcefapirin
20 mg Prednisolon
Creme-/gelb bis rosa farbene ölige, homogene Suspension.
3.
ZIELTIERART(EN)
Rinder (laktierende Kühe).
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung klinischer Mastitiden bei laktierenden Milchkühen
hervorgerufen durch Cefapirin-
empfindliche _Staphylococcus aureus_, Koagulase-negative
_Staphylococci_, _Streptococcus agalactiae_,
_Streptococcus dysgalactiae_, _Streptococcus uberis_ und _Escherichia
coli_.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Cephalosporin
oder andere β-Laktam-
Antibiotika oder einen der sonstigen Bestandteile.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Die Zitzentücher nicht anwenden bei einer bestehenden
Zitzenverletzung.
Die Verwendung des Produkts sollte auf der Identifizierung und
Empfindlichkeitsprüfung des
Zielerregers basieren. Wenn dies nicht möglich ist, sollte die
Therapie auf epidemiologischen
Informationen und Kenntnissen über die Anfälligkeit der Zielerreger
auf Betriebsebene oder auf
lokaler/regionaler Ebene basieren.
Die Verwendung des Produkts sollte im Einklang mit den offiziellen,
nationalen und regionalen
antimikrobiellen Richtlinien erfolgen.
Ein Antibiotikum mit einem geringeren Risiko einer antimikrobiellen
Resistenzselektion (niedrigere
AMEG-Kategorie) sollte für die Erstbehandlung verwendet werden, wenn
Empfindlichkeitstests die
wahrscheinliche Wirksamkeit dieses Ansatzes vermuten lassen.
Die Verfütterung von Abfallmilch, die Rückstände von Cefapirin
enthält, an Kälber sollte bis zum
Ende der Milchentnahmezeit (außer während der Kolostralphase)
vermieden werden, da dadurch
antimikrobielle resistente Bakterien in der Darmmikrobiota des Kalbes
selekti