MARUM VERUM S SYNERGON NR. 20 Mischung

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Thuja occidentalis (Pot.-Angaben), Kalium bichromicum (Pot.-Angaben), Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben), Arsenum iodatum (Pot.-Angaben), Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben), Aurum chloratum (Pot.-Angaben), Hydrargyrum sulfuratum rubrum (Pot.-Angaben), Arum maculatum (Pot.-Angaben), Sanguinaria canadensis (Pot.-Angaben), Teucrium marum (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Thuja occidentalis (Pot.-Information), Kalium bichromicum (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Information), Arsenum iodatum (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Information), Aurum chloratum (Pot.-Information), Hydrargyrum sulfuratum rubrum (Pot.-Information), Arum maculatum (Pot.-Information), Sanguinaria canadensis (Pot.-Information), Teucrium marum (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Mischung
Zusammensetzung:
Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) 0.1g; Kalium bichromicum (Pot.-Angaben) 1.g; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) 1.g; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) 0.8g; Arsenum iodatum (Pot.-Angaben) 1.g; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) 1.g; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) 0.1g; Aurum chloratum (Pot.-Angaben) 1.g; Hydrargyrum sulfuratum rubrum (Pot.-Angaben) 1.g; Arum maculatum (Pot.-Angaben) 1.g; Sanguinaria canadensis (Pot.-Angaben) 1.g; Teucrium marum (Pot.-Angaben) 1.g
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2502405.00.00

Gebrauchsinformation

Marum verum S

Synergon Nr. 20

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden;

Chromüberempfindlichkeit

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in

der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis: Enthält 46 Vol.-% Alkohol

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-

zeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die

Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

Wegen des Bestandteils Mercurius (Quecksilber) können gelegentlich aller-

gische Reaktionen auftreten.

Nach Anwendung kann erneut Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann

abzusetzen; in Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel

ist dann abzusetzen.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können

sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-

schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker

oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-

Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem

Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

10 g (10,6 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Aurum chloratum Dil.

Mercurius solubilis Hahnemanni Dil.

Hydrargyrum sulfuratum rubrum Dil.

Calcium carbonicum Hahnemanni Dil.

Thuja occidentalis Dil.

Pulsatilla pratensis Dil.

Arsenum iodatum Dil.

Kalium bichromicum Dil.

Hydrastis canadensis Dil.

Arum maculatum Dil.

Sanguinaria canadensis Dil.

Teucrium marum Dil.

1 g (1,06 ml) entspricht 33 Tropfen

D 5

D 12

D 9

D 8

D 8

D 7

D 5

D 6

D 4

D 3

D 6

D 6

1,0 g

0,8 g

1,0 g

0,1 g

0,1 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Stand der Information: Juli 2017

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