Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Maprotilinhydrochlorid
Holsten Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (3001738)
maprotiline
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Maprotilinhydrochlorid (07261) 75 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1990-04-30
- 1 - WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER MAPROTILIN 75 HOLSTEN Filmtabletten mit 75 mg Maprotilinhydrochlorid Zur Anwendung bei Erwachsenen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Maprotilin 75 Holsten und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Maprotilin 75 Holsten beachten? 3. Wie ist Maprotilin 75 Holsten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Maprotilin 75 Holsten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. 1. WAS IST MAPROTILIN 75 HOLSTEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Maprotilin 75 Holsten ist ein Mittel zur Behandlung von krankhafter Verstimmung (Depression) aus der Gruppe der tetrazyklischen Antidepressiva. Maprotilin 75 Holsten wird angewendet bei depressiven Erkrankungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAPROTILIN 75 HOLSTEN BEACHTEN? MAPROTILIN 75 HOLSTEN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Maprotilinhydrochlorid oder verw Lesen Sie das vollständige Dokument
de_126340 WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Maprotilin 25 Holsten Maprotilin 50 Holsten Maprotilin 75 Holsten Filmtabletten mit 25/50/75 mg Maprotilinhydrochlorid 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Maprotilin 25 Holsten 1 Filmtablette enthält 25,0 mg Maprotilinhydrochlorid Maprotilin 50 Holsten 1 Filmtablette enthält 50,0 mg Maprotilinhydrochlorid Maprotilin 75 Holsten 1 Filmtablette enthält 75,0 mg Maprotilinhydrochlorid Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Depressive Erkrankung 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung und Dauer der Anwendung müssen der individuellen Reaktionslage, dem Anwendungsgebiet und der Schwere der Erkrankung angepasst werden. Es gilt hier, dass zwar bei einem Ansprechen des Patienten die Dosis so klein wie möglich gehalten werden sollte, dass auf der anderen Seite aber bei einem Nichtansprechen der zur Verfügung stehende Dosierungsbereich ausgenutzt werden sollte. Die einleitende Behandlung ist durch schrittweise Dosissteigerung und die Beendigung der Behandlung durch langsame Verringerung der Dosis vorzunehmen. Während die beruhigende Wirkung meist unmittelbar in den ersten Tagen einsetzt, ist die stimmungsaufhellende Wirkung in der Regel nach 1 3 Wochen zu erwarten. 1 de_126340 Maprotilin 25 Holsten Zur ambulanten Behandlung depressiver Erkrankungen wird eine Anfangsdosis von 13mal 1 Filmtablette Maprotilin 25 Holsten (entsprechend 2575 mg Maprotilinhydrochlorid/Tag) empfohlen. Die Tagesdosis kann auch als abendliche Einmaldosis verabreicht werden. Die Dosis kann, abhängig von Wirksamkeit und Verträglichkeit, nach 2 Wochen um 1 Filmtablette Maprotilin Lesen Sie das vollständige Dokument