Mandragora officinarum e radice D2 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D3, D6, D10, D30)

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
13-04-2015

Wirkstoff:

Mandragora officinarum e radice ferm (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Mandragora officinarum e radice ferm (Pot. Data)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Mandragora officinarum e radice ferm (Pot.-Angaben) (35978) 1 Milliliter

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2007-11-20

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION
Mandragora officinarum e radice D2-D30
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Mandragora officinarum e radice ferm 34d
Anthroposophisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Schmerzhafte, degenerative und entzündliche Erkrankungen der Gelenke
und Bänder, auch
im Zusammenhang mit allgemeinen Stoffwechselstörungen wie z.B. Gicht;
Krämpfe im
Bereich der Verdauungsorgane, nervöse Unruhe.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung von Mandragora officinarum e radice D2 und D3 bei
Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei
Kindern unter 12 Jahren
nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Mandragora officinarum e radice in
Schwangerschaft und Stillzeit
nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
D2, D3: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12
Jahre 1- bis 2-mal
wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Ab D6: Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge und Kleinkinder 1-
bis 2-mal wöchentlich
0,5 ml subcutan injizieren; Kinder ab 6 Jahre 1- bis 2-mal
wöchentlich 0,5 bis 1 ml subcutan
injizieren; Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 2-mal
wöchentlich 1 ml subcutan
injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injiziere
                                
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