Mammyzine 5G 5 g Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Penethacillin Ich

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica

ATC-Code:

QJ01CE90

INN (Internationale Bezeichnung):

Penethacillin I

Dosierung:

5 g

Darreichungsform:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Zusammensetzung:

Penethacillin Ich 333 mg/ml

Verabreichungsweg:

intramuskuläre Anwendung

Therapiegruppe:

Rind; Schwein

Therapiebereich:

Penethamate Hydriodide

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 184195-01 - Packmaß: 10 x 5 g + 10 x 15 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 04028691506515 - CNK-code: 1423771 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE versie
_Mammyzine 5 g_
GEBRAUCHSINFORMATION
MAMMYZINE 5 G PULVER UND LÖSUNGSMITTEL
ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSSUSPENSION FÜR RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Straße 173
55216 Ingelheim/Rhein
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 5
27472 Cuxhaven
Deutschland
Haupt Pharma Latina S.r.l.
S.S. 156 Monti Lepini Km 47,600
04100 Borgo San Michele - Latina
Italien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Mammyzine 5 g Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Rinder
Penethamat Hydrojodid
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Flasche mit Pulver:
Penethamat Hydrojodid
5 g
HILFSTOFF:
Flasche mit Lösungsmittel:
Methylparahydroxybenzoat
1,5 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von Mastitis verursacht durch Penicillin-sensitive
Bakterien.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, Penicillin oder einem
der sonstigen Bestandteile.
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Bijsluiter – DE versie
_Mammyzine 5 g_
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen können anaphylaktische Reaktionen auftreten.
Diese Reaktionen können
tödlich sein.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen S