MAGNESOROT 240

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Magnesiumorotat 2 H<2>O

Verfügbar ab:

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG (3085787)

ATC-Code:

A12CC09

INN (Internationale Bezeichnung):

Magnesium orotate 2 H <2> O

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Suspension zum Einnehmen; Magnesiumorotat 2 H<2>O (05336) 3705,2 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1994-07-25

Gebrauchsinformation

WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
MAGNESOROT 240
®
Wirkstoff: 3705,2 mg Magnesiumorotat

2 H
2
0
Suspension zum Einnehmen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, NEHMEN SIE MAGNESOROT 240
®
IMMER GENAU WIE IN
DIESER PACKUNGSBEILAGE BESCHRIEBEN BZW. GENAU NACH ANWEISUNG IHRES
ARZTES ODER
APOTHEKERS EIN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Magnesorot 240
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Magnesorot 240
®
beachten?
3.
Wie ist Magnesorot 240
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Magnesorot 240
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MAGNESOROT 240
®
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Magnesorot 240
®
ist ein Mineralstoffpräparat
Magnesorot 240
®
wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er
Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre
Störungen, Wadenkrämpfe) ist.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON
MAGNESOROT 240
®
BEACHTEN?
MAGNESOROT 240
®
DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Magnesiumorotat 2 H
2
0 oder einem der
sonstigen Bestandteile von Magnesorot 240
®
sind.
-
bei schweren Nierenfunktionsstörungen (Niereninsuffizienz) und
Veranlagung zu
Nierenstei

Fachinformation

Seite: 1 von 6
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
MAGNESOROT 240
®
Wirkstoff: 3705,2 mg Magnesiumorotat

2 H
2
0
Suspension zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Beutel á 10 g Suspension enthält als Wirkstoff:
3705,2 mg Magnesiumorotat

2 H
2
0 (entsprechend 243 mg Magnesium-Ionen, 10 mmol oder 20
mval Magnesium-Ionen)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Einnehmen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nachgewiesener
Magnesiummangel,
wenn
er
Ursache
für
Störungen
der
Muskeltätigkeit
(neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
1 bis 2-mal täglich den Inhalt eines Beutels (entsprechend 243 - 486
mg bzw. 10 - 20 mmol bzw. 20
- 40 mval Magnesium-Ionen).
Als
maximale Tagesdosis gilt bei Patienten
mit normaler Nierenfunktion die Menge, bei der
aufgrund der Nebenwirkung „Diarrhoe“ die Dosis reduziert werden
muss.
_HINWEIS FÜR DIABETIKER:_ Der Inhalt eines Beutels enthält 1,2 g
Sucrose entsprechend 0,1 BE. Bei
Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Anwendung bis zu
2,4 g Sucrose zugeführt.
Der Inhalt eines Beutels sollte vor oder zu den Mahlzeiten eingenommen
werden. Nach Durchkneten
und Öffnen des Beutels kann der Inhalt in den Mund gedrückt werden.
Die Anwendungsdauer ist zeitlich nicht begrenzt. Sie richtet sich
ausschließlich nach der therapeu-
tischen Notwendigkeit. Bei chronischem Magnesiummangel sollte die
Einnahme über 4 Wochen
andauern.
Bei
höherer
Dosierung
und
langandauernder
Behandlung
sollte
in
regelmäßigen
Abständen der Magnesiumspiegel im Blut kontrolliert werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
_ABSOLUTE GEGENANZEIGEN_
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
Schwere Niereninsuffizienz

Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphat-Steindiathese
Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile des
Arzneimittels.
_RELATIVE GEGENANZEIGEN_

Leichte bis mittelschwere Niereninsuffizienz

AV-Block

Dehydratation
Gegebenenfalls soll