Magnesium Verla N Dragees

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) 4 H<2>O; Magnesiumcitrat 9 H<2>O

Verfügbar ab:

Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG (3091807)

ATC-Code:

A12CC

INN (Internationale Bezeichnung):

Magnesium bis (hydrogen-L-glutamate) 4 H <2> O, magnesium citrate 9 H <2> O

Darreichungsform:

magensaftresistente Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - magensaftresistente Tablette; Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) 4 H<2>O (13949) 89,78 Milligramm; Magnesiumcitrat 9 H<2>O (10210) 205,39 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Produktbesonderheiten:

PZN :03554928 Darreichung : Tabletten magensaftresistent Menge : 50 St; PZN :03554934 Darreichung : Tabletten magensaftresistent Menge : 100 St; PZN :03554940 Darreichung : Tabletten magensaftresistent Menge : 20x50 St; PZN :04911945 EAN : 4150049119457 Darreichung : Tabletten magensaftresistent Menge : 200 St; PZN: 07330597 Darreichung: Tabletten magensaftresistent Menge: 10x100 St

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2002-09-14

Gebrauchsinformation

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WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_MAGNESIUM VERLA_
_®_
_ N DRAGÉES _
_1,65 mmol magensaftresistente Tabletten _
Wirkstoffe: Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogen‒L‒glutamat)
Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers
ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen
oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nach 4-6 Wochen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden
Sie sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was sind Magnesium Verla
®
N Dragées und wofür werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Magnesium Verla
®
N Dragées
beachten?
3.
Wie sind Magnesium Verla
®
N Dragées einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Magnesium Verla
®
N Dragées aufzubewahren?
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6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND MAGNESIUM VERLA
® N DRAGÉES UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Magnesium Verla
®
N Dragées sind ein Mineralstoffpräparat.
Magnesium Verla
®
N Dragées werden angewendet:
-
zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die
keiner
Injektion/Infusion bedürfen;
-
bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen
der
Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM VERLA
® N DRAGÉES
BEAC

Fachinformation

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
MAGNESIUM VERLA
® N DRAGÉES
1,65 mmol magensaftresistente Tabletten
MAGNESIUM VERLA
® N KONZENTRAT
5 mmol Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe:
MAGNESIUM VERLA
® N DRAGÉES:
Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat)
MAGNESIUM VERLA
® N KONZENTRAT:
Magnesiumbis(hydrogenaspartat)
MAGNESIUM VERLA
® N DRAGÉES:
1 magensaftresistente Tablette enthält:
Magnesiumcitrat 9 H
2
O
205 mg
(berechnet wasserfrei)
Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) 4 H
2
O
90 mg
(berechnet wasserfrei)
Magnesiumgehalt: 1,65 mmol/40 mg
MAGNESIUM VERLA
® N KONZENTRAT:
1 Beutel mit 5 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
enthält:
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Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat
1442 mg
(berechnet wasserfrei)
Magnesiumgehalt: 5 mmol/121,5 mg
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
MAGNESIUM VERLA
® N DRAGÉES enthalten Saccharose und Glucose
(siehe Abschnitt 4.4).
MAGNESIUM VERLA
® N KONZENTRAT enthält Lactose (im Aroma) und Saccharose (siehe
Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
MAGNESIUM VERLA
® N DRAGÉES:
Magensaftresistente Tabletten.
Weiße, glänzende, runde Tabletten.
MAGNESIUM VERLA
® N KONZENTRAT:
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
In Beutel verpacktes, gelbliches Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die
keiner
parenteralen Substitution bedürfen.
(Nachgewiesener) Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der
Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
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Dosierung
Die Dosierung ist abhängig vom Ausmaß des Magnesiummangels und liegt
im
Ermessen des Arztes.
Allgemein gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
MAGNESIUM VERLA
® N DRAGÉES
Erwachsene:
3-mal täglich 1-3 magensaftresistente Tabletten entsprechend 120-36