MAGNESIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

magnésium 0

Verfügbar ab:

LABCATAL

INN (Internationale Bezeichnung):

magnésium 0

Dosierung:

0,1044 mg

Darreichungsform:

Solution

Zusammensetzung:

pour une ampoule de 2 ml > magnésium 0,1044 mg sous forme de : magnésium (gluconate de 1,781 mg

Verabreichungsweg:

sublinguale

Einheiten im Paket:

28 ampoule(s) en verre de 2 ml

Therapiebereich:

OLIGOTHÉRAPIE (V : divers)

Anwendungsgebiete:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétative et d'états regroupés sous le terme de spasmophilie.

Produktbesonderheiten:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Berechtigungsstatus:

Valide

Berechtigungsdatum:

1997-12-31

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
MAGNESIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
GLUCONATE DE MAGNÉSIUM
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MAGNESIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MAGNESIUM OLIGOSOL, solution
buvable en ampoule ?
3. Comment prendre MAGNESIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MAGNESIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MAGNESIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).
Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du
terrain en particulier au cours d'états de
dystonie neurovégétative et d'états regroupés sous le terme de
spasmophilie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MAGNESIUM
OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais MAGNESIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) au gluconate de magnésium ou
à l’un des autres composants
c

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MAGNESIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de
magnésium...................................................................................................
1,781 mg
(Quantité correspondante en
magnésium........................................................................
0,1044 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : glucose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d'états de dystonie neurovégétative et d'états
regroupés sous le terme de spasmophilie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
1 à 3 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
·
de préférence le matin à jeun,
·
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Mode d’administration
Voie orale
L’administration par voie sublinguale est recommandée : garder le
contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes
sous la langue avant d'avaler.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du glucose. Les patients présentant un
syndrome de malabsorption du glucose et
du galactose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce
médicament.
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un
traitement spécifique éventuel.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Il n'y a pas d'effets indésirables attendus avec ces doses de
magnésium pendant la grossesse et
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