M-DONEPEZIL Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Chlorhydrate de donépézil

Verfügbar ab:

MANTRA PHARMA INC

ATC-Code:

N06DA02

INN (Internationale Bezeichnung):

DONEPEZIL

Dosierung:

10MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Chlorhydrate de donépézil 10MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2017-08-17

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, Norme maison
5 et à 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Numéro de contrôle
:
236845
J4Y
0E3
Brossard,
Quebec
9150,
Boulevard Leduc, Suite
201
Mantra Pharma
inc.
24
mars 2020
Date de
révision
:
Pr
M-Donepezil (chlorhydrate de donépézil) Monographie de produit
Page
2
de
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
3
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
17
SURDOSAGE..............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
23
ÉTUDES CLINIQUES
...........................................................................