Luffa-orthim

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Luffa operculata (Pot.-Angaben); Schoenocaulon officinale (Pot.-Angaben); Thryallis glauca (Pot.-Angaben); Cardiospermum halicacabum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Orthim GmbH & Co. KG (3364613)

INN (Internationale Bezeichnung):

Luffa operculata (Pot.-Information), Schoenocaulon officinale (Pot.-Information), Thryallis glauca (Pot.-Information), Cardiospermum halicacabum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Lösung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Lösung; Luffa operculata (Pot.-Angaben) (02507) 0,25 Milliliter; Schoenocaulon officinale (Pot.-Angaben) (05308) 0,25 Milliliter; Thryallis glauca (Pot.-Angaben) (14242) 0,25 Milliliter; Cardiospermum halicacabum (Pot.-Angaben) (14243) 0,25 Milliliter

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1987-06-23

Gebrauchsinformation

LUFFA-ORTHIM
REG.-NR. 12911.00.00
ORTHIM GMBH
VORGESEHENER TEXT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
23. AUGUST 2007
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informa-
tionen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses
Arzneimittels beachten
sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION
LUFFA-ORTHIM
REGISTRIERTES HOMÖOPATHISCHES ARZNEIMITTEL, DAHER OHNE ANGABE EINER
THERAPEUTISCHEN INDIKATION
Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Wann darf _LUFFA-ORTHIM_ nicht angewendet werden?
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.
_Wann dürfen Sie LUFFA-ORTHIM erst nach Rücksprache mit dem Arzt
anwenden?_
Hinweis:
Wegen des Alkoholgehaltes soll _LUFFA-ORTHIM_ bei Leberkranken,
Epileptikern und
bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach
Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?_
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache
mit dem Arzt angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahme für die Anwendung und Warnhinweise
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält 53 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe
werden nach
der Dosierungsanleitung bei der Akutdosierung bis zu 2 g Alkohol
zugeführt.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken,
Alkoholkranken,
Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere
und Kinder.
Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt
werden.
Wechselwirkungen
Nicht bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
23.08.2007
Orthim GmbH
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Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren
Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Kinder bis zu 5 J