LUCIDEL PLUS F.C.TAB (300+12.5)MG/TAB

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kaufe es jetzt

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
28-02-2024
Herunterladen Fachinformation (SPC)
28-02-2024

Wirkstoff:

IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Verfügbar ab:

ELPEN AE ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ Λεωφ. Μαραθώνος 95,, 190 09 190 09, Πικέρμι 6039326

ATC-Code:

C09DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dosierung:

(300+12.5)MG/TAB

Darreichungsform:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Zusammensetzung:

IRBESARTAN 300MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5MG

Verabreichungsweg:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Verschreibungstyp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapiebereich:

IRBESARTAN AND DIURETICS

Produktbesonderheiten:

Αρ. άδειας: 85201/1-10-2014; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803014002019 BTx28 (BLISTER 4x7) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Berechtigungsstatus:

Εγκεκριμένο

Gebrauchsinformation

                                1
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LUCIDEL PLUS 150MG/12,5MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LUCIDEL PLUS 300MG/12,5MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ LUCIDEL PLUS300MG/25MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή
το
φαρμακοποιό
σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το
LUCIDEL PLUS
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
LUCIDEL PLUS
3.
Πώς να πάρετε το
LUCIDEL PLUS
4.
Πιθανές ανεπιθύ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LUCIDEL PLUS 150mg/12,5mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
LUCIDEL PLUS 300mg/12,5mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
LUCIDEL PLUS 300mg/25mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 150 mg/12,5 mg περιέχει 150mg
ιρβεσαρτάνη και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδη.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 300 mg/12,5 mg περιέχει 300mg
ιρβεσαρτάνη και 12.5 mg
υδροχλωροθειαζίδη.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 300 mg/25 mg περιέχει 300mg
ιρβεσαρτάνη και 25 mg
υδροχλωροθειαζίδη.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 150 mg/12,5 mg περιέχει 50.00 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική
λακτόζη).
Κάθε
επικαλυμμένο
με
λεπτό
υμένιο
δισκίο
300
mg/12,5
mg
περιέχει
100.00
mg
λακτόζης
(ως
μονουδρική λακτόζη).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 300 mg/25 mg περιέχει 100.00 mg λακτόζης
(ως μονουδρική
λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
LUCIDEL PLUS
Ροζ, οβάλ δισκία.
LUCIDEL PLUS
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument