Lovahexal 40 mg Tabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
07-08-2017
Fachinformation Fachinformation (SPC)
07-08-2017

Wirkstoff:

Lovastatin

Verfügbar ab:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

ATC-Code:

C10AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

lovastatin

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Lovastatin (22741) 40 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2002-09-17

Gebrauchsinformation

                                _Wortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben _
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LOVAHEXAL 10 MG TABLETTEN
LOVAHEXAL 20 MG TABLETTEN
LOVAHEXAL 40 MG TABLETTEN
Lovastatin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1.
Was ist LovaHEXAL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von LovaHEXAL beachten?
3.
Wie ist LovaHEXAL einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist LovaHEXAL aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LOVAHEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
LovaHEXAL ist ein Arzneimittel zur Senkung von Cholesterin im Blut.
Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
HMG-CoA-Reduktase-Hemmer
bezeichnet werden.
Ihr Arzt hat Ihnen LovaHEXAL verschrieben, um Ihr Cholesterin zu
senken, wenn sich eine
fettarme Diät und Änderungen des Lebensstils allein als unzureichend
erwiesen haben.
Außerdem wurde gezeigt, dass Lovastatin das Fortschreiten der
koronaren Arteriosklerose
bei Patienten mit erhöhtem Cholesterin im Blut verhindert.
Während der Behandlung sollten Sie eine allgemein übliche
Cholesterin senkende Diät
fortführen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LOVAHEXAL BEACHTEN?
LOVAHEXAL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie ALLERGISCH gegen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben _
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
LovaHEXAL 10 mg Tabletten
LovaHEXAL 20 mg Tabletten
LovaHEXAL 40 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_LovaHEXAL 10 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 10 mg Lovastatin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 70,7 mg Lactose (als
Lactose-
Monohydrat)
_LovaHEXAL 20 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 20 mg Lovastatin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 141,4 mg Lactose (als
Lactose-
Monohydrat)
_ _
_LovaHEXAL 40 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 40 mg Lovastatin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 122,4 mg Lactose (als
Lactose-
Monohydrat)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
_ _
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_LovaHEXAL 10 mg Tabletten _
hellorange, achteckige Tablette mit einseitiger Prägung „L 10“
und beidseitiger
Bruchkerbe
_LovaHEXAL 20 mg Tabletten _
hellblaue, achteckige Tablette mit einseitiger Prägung „L 20“ und
beidseitiger
Bruchkerbe
_LovaHEXAL 40 mg Tabletten _
hellgrüne, achteckige Tablette mit einseitiger Prägung „L 40“
und beidseitiger
Bruchkerbe
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Senkung erhöhter Gesamt- und LDL-Cholesterinspiegel im Plasma bei
primärer
Hypercholesterinämie in Verbindung mit diätetischen Maßnahmen, wenn
Ernährungsumstellung oder andere nichtpharmakologische Maßnahmen
alleine eine
ungenügende Wirkung zeigten.
Zur Senkung erhöhter Plasmacholesterinspiegel bei kombinierter
Hypercholesterinämie und Hypertriglyzeridämie, wenn die Behandlung
des
Plasmacholesterinspiegels im Vordergrund steht.
Für die Behandlung zur Verlangsamung des Fortschreitens einer
diagnostizierten
Koronararteriosklerose bei Patienten mit erhöhten
Plasmacholesterinspiegeln in
Verbindung mit einer Diät.
Für die Hyperlipidämien Typ I, III, IV und V nach Fredrickson liegen
keine
ausreichenden Erfahrungen vor.
4.2
DOSIERUNG UN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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