Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Clotrimazol; Betamethasone Dipropionate
Organon Belgium
D07XC01
Clotrimazol; Betamethasone Dipropionate
0,5 mg/g - 10 mg/g
Creme
Clotrimazol 10 mg/g; Betamethasone Dipropionate 0.64 mg/g
Anwendung auf der Haut
Betamethasone
CTI-code: 125666-07 - Packmaß: 500 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 125666-05 - Packmaß: 30 g - Vermarktung status: YES - FMD-code: 00840164506358 - CNK-code: 0861955 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 125666-06 - Packmaß: 50 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 125666-03 - Packmaß: 15 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 125666-04 - Packmaß: 20 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 125666-01 - Packmaß: 5 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 125666-02 - Packmaß: 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Base file : NAT/H/xxxx/AC/1520/G– MA Transfer from MSD Belgium to Organon Belgium Updated with: NAT/H/xxxx/IA/1680/G : NP- PI update related to appendix V v22 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER LOTRIDERM 0,5 MG/G-10 MG/G, CREME Betamethason Dipropionat und Clotrimazol LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Lotriderm und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Lotriderm beachten? 3. Wie ist Lotriderm anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Lotriderm aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST LOTRIDERM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lotriderm ist eine Creme gegen Entzündungen der Haut mit durch Pilze verursachten Infektionen; sie enthält Betamethason-Dipropionat, ein Kortikoid, und Clotrimazol, ein Antimykotikum. Lotriderm ist angezeigt zur lokalen Behandlung von Hautentzündungen mit Infektionen, die durch Clotrimazol- empfindliche Pilze hervorgerufen wurden: Tinea pedis, Tinea cruris und Tinea corporis und Candidiasis. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LOTRIDERM BEACHTEN? LOTRIDERM DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Betamethason-Dipropionat, Clotrimazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind; - bei Geschwüren; - auf Wunden; - auf bakteri Lesen Sie das vollständige Dokument