LOCAPRED 0,1 %, crème

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

désonide 0

Verfügbar ab:

Pierre FABRE MEDICAMENT

ATC-Code:

D07AB08

INN (Internationale Bezeichnung):

désonide 0

Dosierung:

0,100 g

Darreichungsform:

Crème

Zusammensetzung:

pour 100 g de crème > désonide 0,10 g

Verabreichungsweg:

cutanée

Einheiten im Paket:

1 tube(s) polyéthylène de 15 g

Verschreibungstyp:

liste I

Therapiebereich:

DERMOCORTICOIDE (D : dermatologie)

Anwendungsgebiete:

Classe pharmacothérapeutique : DERMOCORTICOIDE (D : dermatologie) – code ATC : D07AB08.LOCAPRED contient le principe actif desonide.Les corticostéroïdes cutanés sont classifiés selon 4 niveaux d’activité en fonction de tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée et faible.LOCAPRED est un corticoïde local d'activité modérée.Appliqué par voie topique, il présente des propriétés anti-inflammatoires, antiprurigineuses et vasoconstrictrices (diminution du débit sanguin).LOCAPRED est indiqué chez le nourrisson, l’enfant, l’adolescent et l’adulte dans certaines maladies de peau comme l'eczéma de contact, la dermatite atopique, mais votre médecin peut le prescrire dans d'autres cas.

Produktbesonderheiten:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Berechtigungsstatus:

Valide

Berechtigungsdatum:

1995-09-11

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/03/2023
Dénomination du médicament
LOCAPRED 0,1 %, crème
Désonide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LOCAPRED 0,1 %, crème et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
LOCAPRED 0,1 %, crème ?
3. Comment utiliser LOCAPRED 0,1 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOCAPRED 0,1 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LOCAPRED 0,1 %, CREME ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DERMOCORTICOIDE (D : dermatologie) –
code ATC : D07AB08.
LOCAPRED contient le principe actif desonide.
Les corticostéroïdes cutanés sont classifiés selon 4 niveaux
d’activité en fonction de tests de
vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée et
faible.
LOCAPRED est un corticoïde local d'activité modérée.
Appliqué par voie topique, il présente des propriétés
anti-inflammatoires, antiprurigineuses et
vasoconstrictrices (diminution du débit sanguin).
LOCAPRED est indiqué chez le nourrisson, l’enfant, l’adolescent
et l’adulte dans certaines maladies de
peau comme l'eczéma de contact, la dermatite atopique, mais votre
médecin peut le prescrire dans d'autres
cas.
2. QUELLES SONT LES INFORM

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOCAPRED 0,1 %, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Désonide..............................................................................................................................
0,10 g
Pour 100 g de crème
Excipients à effet notoire :
Chaque gramme de crème contient 30 mg de propylèneglycol, 20 mg
d’alcool cétylique, 2 mg d’acide
sorbique et 1,5 mg de parahydroxybenzoate de méthyle.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LOCAPRED est indiqué chez les adultes, les nourrissons, les enfants
et les adolescents.
1. Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue
pour le meilleur traitement :
·
eczéma de contact,
·
dermatite atopique.
2. Indications où la corticothérapie locale est l’un des
traitements habituels :
·
dermite de stase,
·
psoriasis en relais, dans les plis ou chez l’enfant,
·
dermite séborrhéique à l’exception du visage.
3. Indications de circonstance pour une durée brève :
·
piqûres d’insectes et prurigo parasitaire après traitement
étiologique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez le nourrisson, l’enfant, l’adolescent et l’adulte :
Le traitement doit être limité à 1 à 2 applications par jour.
Une augmentation du nombre d’applications quotidiennes risquerait
d’aggraver les effets indésirables
sans améliorer les effets thérapeutiques.
Le traitement de grandes surfaces nécessite une surveillance du
nombre de tubes utilisés.
Certaines dermatoses (psoriasis, dermatite atopique…) rendent
souhaitable un arrêt progressif. Il peut être
obtenu par la diminution de fréquence des applications et/ou par
l’utilisation d’un corticoïde moins fort ou
moins dosé.
Mode d’administration
Il est conseillé d’appliquer de petites quantités de produit en
touches espacées, puis de l’ét