Livostin 0.5 mg/ml (PI Pharma) oogdruppels susp. druppelfl.

Land: Belgien

Sprache: Niederländisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
09-05-2023

Wirkstoff:

Levocabastinehydrochloride 0,54 mg/ml - Eq. Levocabastine 0,5 mg/ml

Verfügbar ab:

PI Pharma SA-NV

ATC-Code:

S01GX02

Darreichungsform:

Oogdruppels, suspensie

Verabreichungsweg:

Oculair gebruik

Therapiebereich:

Levocabastine

Produktbesonderheiten:

CTI Extended: 661066-01

Berechtigungsstatus:

Gecommercialiseerd: Ja

Berechtigungsdatum:

2023-01-27

Gebrauchsinformation

                                _“Het geneesmiddel dat zich in deze verpakking bevindt, is vergund
als een parallel ingevoerd geneesmiddel._
_Parallelinvoer is de invoer in België van een geneesmiddel waarvoor
een vergunning voor het in de handel_
_brengen is verleend in een andere lidstaat van de Europese Unie of in
een land dat deel uitmaakt van de Europese_
_Economische _
_Ruimte _
_en _
_waarvoor _
_een _
_referentiegeneesmiddel _
_bestaat _
_in _
_België. _
_Een _
_vergunning _
_voor_
_parallelinvoer wordt verleend wanneer voldaan is aan bepaalde
wettelijke vereisten (koninklijk besluit van 19_
_april 2001 betreffende parallelinvoer van geneesmiddelen voor
menselijk gebruik en parallelle distributie van_
_geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik).”_
NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT
WORDT IN BELGIË:
Livostin 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie
NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL:
Livostin 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie
INGEVOERD UIT NOORWEGEN.
INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN:
PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, België
OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN HET LAND
VAN HERKOMST:
Livostin 0,5 mg/ml øyedråper, suspensjon
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LIVOSTIN 0,5 MG/ML OOGDRUPPELS, SUSPENSIE
Levocabastine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat heeft
verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Wordt uw klacht na 5 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Livosti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt