Lisinopril Sandoz 20 mg Tablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-09-2019

Wirkstoff:

Lisinopril Dihydrat

Verfügbar ab:

Sandoz

ATC-Code:

C09AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

Lisinopril Dihydrate

Dosierung:

20 mg

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Lisinopril Dihydrat 21.78 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Lisinopril

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 244982-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 244982-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 244982-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 244982-09 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 244982-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838957084982 - CNK-code: 1791029 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 244982-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 244982-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838957084975 - CNK-code: 1645217 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 244982-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 244982-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838957084999 - CNK-code: 1791052 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LISINOPRIL SANDOZ 5 MG TABLETTEN
LISINOPRIL SANDOZ 20 MG TABLETTEN
Lisinopril
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lisinopril Sandoz und wofür wird es eingenommen?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lisinopril Sandoz beachten?
3.
Wie ist Lisinopril Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lisinopril Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LISINOPRIL SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES EINGENOMMEN?
Lisinopril Sandoz wird eingenommen zur Behandlung von:
•
BLUTHOCHDRUCK
•
VERMINDERTER PUMPLEISTUNG DES HERZENS
•
PATIENTEN NACH EINEM HERZINFARKT
•
NIERENERKRANKUNG aufgrund von Diabetes und Bluthochdruck.
Lisinopril Sandoz ist bei Kindern (über 6 Jahre) nur zur Behandlung
von Bluthochdruck
(Hypertonie) empfohlen.
Lisinopril Sandoz gehört zur Arzneimittelgruppe der ACE-Hemmer
(Angiotensin-Converting-
Enzyme-Hemmer). Lisinopril Sandoz erweitert Ihre Blutgefäße. Dadurch
sinkt Ihr Blutdruck
und Ihr Herz kann einfacher Blut in alle Körperteile pumpen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LISINOPRIL SANDOZ BEACHTEN?
LISINOPRIL SANDOZ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie ALLERGISCH gegen Lisinopril oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-09-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-05-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-09-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt