Lintia

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Weidenrinde, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)

Verfügbar ab:

Protina Pharmazeutische Gesellschaft mbH (3085238)

INN (Internationale Bezeichnung):

Willow bark, TE with ethanol / ethanol-water (% data)

Darreichungsform:

Hartkapsel

Zusammensetzung:

Teil 1 - Hartkapsel; Weidenrinde, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (11484) 240 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1994-04-21

Fachinformation

_ANLAGE ZUM SCHREIBEN VOM 18.06.2004 ZUM VERLÄNGERUNGSBESCHEID VOM
01.06.2004, _
_ZUL.-NR. 29227.00.00 _
FACHINFORMATION
Protina GmbH
LINTIA
®
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lintia
®
Wirkstoff:
Weidenrinde-Trockenextrakt
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS /
APOTHEKENPFLICHT
Apothekenpflichtig
3.
ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEI-
MITTELS
3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Pflanzliches Arzneimittel bei
Schmerzen und Fieber
3.2 ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
1 Hartkapsel enthält:
Weidenrinde-Trockenextrakt
(8-14:1) 240 mg
Auszugsmittel:
Ethanol 70 % (V/V)
3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE
Hartfett,
Natriumdodecylsulfat,
Gelatine,
hochdisperses
Silici-
umdioxid,
Glucosesirup,
Farbstof-
fe: Patentblau V (E 131), Eisenoxid
(E 172), Titandioxid (E 171).
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Fieberhafte Erkrankungen, rheuma-
tische
Beschwerden,
Kopfschmer-
zen.
In
der
Packungsbeilage
wird
der
Patient auf folgendes hingewiesen:
Bei Fieber, das länger als 3 Tage
bestehen bleibt oder über 39 °C an-
steigt,
bei
akuten
Zuständen,
die
z.B. mit Rötung, Schwellung oder
Überwärmung
einhergehen
sowie
bei
andauernden
Beschwerden,
sollte ein Arzt aufgesucht werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Lintia darf nicht angewendet werden
bei
bekannter
Allergie
gegen
Sa-
licylate, gegen andere Antirheuma-
tika oder bei Neigung zu Allergien,
bei Asthma bronchiale sowie spas-
tischen Bronchitiden.
Zur Anwendung von Lintia bei Kin-
dern
liegen
keine
ausreichenden
Untersuchungen vor. Es soll des-
halb bei Kindern unter 12 Jahren
nicht angewendet werden.
Im
letzen
Drittel
der
Schwanger-
schaft darf Lintia nicht angewendet
werden. Zur Anwendung von Lintia
in
den
ersten
6
Monaten
der
Schwangerschaft und in der Stillzeit
liegen keine aus reichenden Unter-
suchungen vor. Daher sollte Lintia
in
den
ersten
6
Monaten
der
Schwangerschaft und in der Stillzeit
nicht angewendet werden. Salicyla-
te sind plazentagängig und gehen
in die Muttermilch über.
In
der
Packungsbeilage
wird
der
Patient auf folgendes hingewiesen:
Wenn Sie momentan unter Magen-
Darm-Geschwüren
leiden
oder
in
der Vergangenhe