Lincomycin 20%

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Lincomycinhydrochlorid-Monohydrat

Verfügbar ab:

WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG (3003364)

INN (Internationale Bezeichnung):

Lincomycin hydrochloride monohydrate

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Lincomycinhydrochlorid-Monohydrat (07557) 226,8 Milligramm

Therapiegruppe:

Hund; Schwein; Katze

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2002-02-28

Fachinformation

FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Lincomycin 20% , 226,8 mg/ml , Injektionslösung für Schweine, Hunde
und
Katzen,
Lincomycinhydrochlorid
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF(E):
Lincomycinhydrochlorid- Monohydrat
226,8 mg
(entsprechend 200 mg Lincomycin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzylalkohol
9,45 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
ZIELTIERART(EN):
Schweine, Hunde und Katzen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
Zur Behandlung von durch Lincomycin-empfindliche Erreger
hervorgerufenen
Infektionskrankheiten bei Schweinen:
-Akute und chronische Infektionen im Bereich des Respirationstraktes.
-Akute und chronische Dermatitiden und Wundinfektionen.
-Metritis
-Arthritiden
-Mykoplasmen-Infektionen
-Schweinedysenterie
Zur Behandlung von durch Lincomycin-empfindliche Erreger
hervorgerufenen
Infektionskrankheiten bei Hunden und Katzen:
-Akute und chronische Dermatitiden und Wundinfektionen
-Metritis
-Mykoplasmen-Infektionen
Die Anwendung von Lincomycin sollte unter Berücksichtigung eines
Antibio-
grammes erfolgen.
4.3
GEGENANZEIGEN:
Resistenzen und Überempfindlichkeiten gegen Lincomycin oder
Clindamycin.
Nicht bei Pferden, Kaninchen, Hamstern und Meerschweinchen,
Chinchillas und
ruminierenden Tieren anwenden (Gefahr des Auftretens schwerer
Colitiden).
Wegen eventueller toxischer Erscheinungen nicht bei Neugeborenen
anwenden.
Aufgrund mangelnder Dosiergenauigkeit sind Tiere mit einem
Körpergewicht unter 5
kg von der Behandlung auszuschließen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Nicht gleichzeitig mit Anästhetika bzw. mit Wirkstoffen mit
neuromuskulärer
Blockadewirkung anwenden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Beson