Land: Schweden
Sprache: Schwedisch
Quelle: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lidokainhydrokloridmonohydrat
Laboratoire Aguettant
N01BB02
lidokainhydrokloridmonohydrat
10 mg/ml
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
lidokainhydrokloridmonohydrat 10,67 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Förfylld spruta, 10 ml; Förfylld spruta, 10 x 10 ml
Godkänd
2018-08-03
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN LIDOKAIN AGUETTANT 10 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, FÖRFYLLD SPRUTA LIDOKAIN AGUETTANT 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, FÖRFYLLD SPRUTA Lidokainhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Lidokain Aguettant är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Lidokain Aguettant 3. Hur du tar Lidokain Aguettant 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Lidokain Aguettant ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD LIDOKAIN AGUETTANT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Lidokain Aguettant innehåller den aktiva substansen lidokainhydroklorid. Lidokain Aguettant är ett lokalbedövningsmedel. Det används för att bedöva delar av kroppen under kirurgiska procedurer. Det förhindrar nerverna från att kunna skicka smärtmeddelanden till hjärnan och förhindrar därför att du känner smärta. Lidokainhydroklorid som finns i Lidokain Aguettant kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR LIDOKAIN AGUETTANT DU SKA INTE GES LIDOKAIN AGUETTANT: - om du är allergisk mot lidokain, lokalbedövningsmedel av amidtyp eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får Lidokain Aguettant: - om du har epilepsi. Din läkare kommer att Lesen Sie das vollständige Dokument
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Lidokain Aguettant 10 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Lidokain Aguettant 20 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Lidokain Aguettant 10 mg/ml Varje ml injektionsvätska, lösning, innehåller 10 mg lidokainhydroklorid (som lidokainhydrokloridmonohydrat). Varje 10 ml förfylld spruta innehåller 100 mg lidokainhydroklorid (som lidokainhydrokloridmonohydrat). Lidokain Aguettant 20 mg/ml Varje ml injektionsvätska, lösning, innehåller 20 mg lidokainhydroklorid (som lidokainhydrokloridmonohydrat). Varje 10 ml förfylld spruta innehåller 200 mg lidokainhydroklorid (som lidokainhydrokloridmonohydrat). Hjälpämne med känd effekt: Lidokain Aguettant 10 mg/ml Varje ml injektionsvätska innehåller 3,2 mg, motsvarande 0,14 mmol, natrium. Varje 10 ml förfylld spruta innehåller 32 mg, motsvarande 1,4 mmol, natrium. Lidokain Aguettant 20 mg/ml Varje ml injektionsvätska innehåller 2,3 mg, motsvarande 0,10 mmol, natrium. Varje 10 ml förfylld spruta innehåller 23 mg, motsvarande 1,0 mmol, natrium. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Genomskinlig och färglös lösning pH: 5,0 till 6,5 Osmolalitet: 270-330 mOsm/kg 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Lidokain Aguettant är avsett för infiltrationsanestesi och perifer nervblockad. Lidokain Aguettant 10 mg/ml är avsett för vuxna och barn över 2 år. Lidokain Aguettant 20 mg/ml är avsett för vuxna. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Lidokain Aguettant ska endast användas av eller under överinseende av läkare med erfarenhet av lokalanestesi och återupplivning. Utrustning för återupplivning ska finnas tillgänglig när lokalanestesi administreras. Dosering Lägsta möjliga koncentration och dos för adekvat anestesi ska ges. _Vuxna_ Dosen ska justeras efter patientens svar, administreringsstället och hur lång tid den kirurgiska proced Lesen Sie das vollständige Dokument