Lidocaine Grindeks 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Land: Schweden

Sprache: Schwedisch

Quelle: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
21-09-2018
Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-09-2018

Wirkstoff:

lidokainhydrokloridmonohydrat

Verfügbar ab:

AS GRINDEKS

ATC-Code:

N01BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

lidokainhydrokloridmonohydrat

Dosierung:

20 mg/ml

Darreichungsform:

Injektionsvätska, lösning

Zusammensetzung:

lidokainhydrokloridmonohydrat 21,33 mg Aktiv substans

Klasse:

Apotek

Verschreibungstyp:

Receptbelagt

Therapiebereich:

Lidokain

Produktbesonderheiten:

Förpacknings: Ampull, 10 x 5 ml

Berechtigungsstatus:

Godkänd

Berechtigungsdatum:

2011-05-27

Gebrauchsinformation

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LIDOCAINE GRINDEKS 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
LIDOKAINHYDROKLORID
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lidocaine Grindeks är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Lidocaine Grindeks
3.
Hur Lidocaine Grindeks ska användas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lidocaine Grindeks ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LIDOCAINE GRINDEKS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lidocaine Grindeks är ett lokalbedövningsmedel. Det används för
bedövning av en begränsad del
av kroppen vid mindre operationer hos vuxna. Det blockerar
nervsignaler till hjärnan som förmedlar
smärtkänslor och blockerar därmed smärtupplevelsen. Effekten
kommer inom några minuter efter
att injektionen har givits och avtar sakta efter att operationen
avslutats.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR LIDOCAINE GRINDEKS
ANVÄND INTE LIDOCAINE GRINDEKS
-
om du är allergisk mot lidokainhydroklorid, lokalanestetika av
amidtyp eller eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du har mycket lågt blodtryck, om du förlorat mycket blod eller
annan kroppsvätska eller om
ditt hjärta inte kan pumpa tillräcklig mängd blod av någon orsak,
ska du inte injiceras med
Lidocaine Grindeks i ryggraden.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TALA
med läkare eller sjuksköterska innan du ges Lidocaine Grindeks om
du:

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lidocaine Grindeks 20 mg/ml, injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller lidokainhydroklorid 20 mg.
En 5 ml ampull innehåller 100 mg lidokainhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
En klar, färglös eller något gulaktig lösning, fri från synliga
partiklar.
Lösningens pH är 5,0 – 7,0.
Osmolaliteten är 0,310 – 0,340 Osmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intravenös regional anestesi, infiltrationsanestesi, nervblockader
och epiduralanestesi.
Lidocaine Grindeks 20 mg/ml är avsett för vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Lidocaine Grindeks ska endast användas av läkare med erfarenhet av
regionalanestesi eller
under dennes övervakning. Lägsta möjliga dos för adekvat anestesi
ska eftersträvas.
Aspriation rekommenderas före injektion av full dos för att
kontrollera att inte oavsiktlig
intravenös injektion ges. Injicera långsamt och håll kontakt med
patienten under injektionen.
För epidural injektion rekommenderas en liten testdos på 3-5 ml.
Injektion av en kall lösning, under kroppstemperatur, bör undvikas,
eftersom det kan vara
smärtsamt.
_Intravenös regional anestesi_
Arm: 5-10 ml lösning (100-200 mg lidokainhydroklorid).
Ben: 10 ml lösning (200 mg lidokainhydroklorid).
_Nervblockad _
1-2 ml lösning (20-40 mg lidokainhydroklorid).
_Epiduralanestesi_
Lumbal analgesi: 12,5-20 ml lösning (250-400 mg lidokainhydroklorid).
Thorakal anestesi: 10-15 ml lösning (200-300 mg lidokainhydroklorid).
Sakral kirurgisk analgesi: 20 ml lösning (400 mg
lidokainhydroklorid).
Sakral obstetrisk analgesi: 10-15 ml lösning (200-300 mg
lidokainhydroklorid).
Högsta rekommenderade singel dos av lidokainhydroklorid ska inte
överstiga 400 mg.
Dosen bör reduceras till patienter med nedsatt allmäntillstånd.
_Pediatrisk population_
Andra beredningsformer/styrkor är mer lämpade för administrerin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-09-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-09-2018