Levetiracetam Stada 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Land: Finnland

Sprache: Finnisch

Quelle: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
07-11-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
18-06-2021

Wirkstoff:

Levetiracetam

Verfügbar ab:

STADA ARZNEIMITTEL AG

ATC-Code:

N03AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

Levetiracetam

Dosierung:

1000 mg

Darreichungsform:

tabletti, kalvopäällysteinen

Einheiten im Paket:

Ei kaupan: 10, 20, 30, 50, 60, 100 (VNR-numero: 526396), 150, 180, 200

Verschreibungstyp:

Ei kaupan: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 150, 180, 200

Therapiebereich:

levetirasetaami

Produktbesonderheiten:

; Soveltuvuus iäkkäille Levetiracetamum Soveltuu varauksin iäkkäille. Sedatiivinen. Pienennä annosta jo lievässä munuaisten vajaatoiminnassa. Huomioi erityisesti keskushermostoon kohdistuvat haittavaikutukset. Huomioi imeytymisvaiheen yhteisvaikutukset.

Berechtigungsstatus:

Myyntilupa myönnetty

Berechtigungsdatum:

2012-01-03

Gebrauchsinformation

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEVETIRACETAM STADA 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LEVETIRACETAM STADA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LEVETIRACETAM STADA 750 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LEVETIRACETAM STADA 1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levetirasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA TÄMÄN LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Levetiracetam Stada on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Levetiracetam Stada
-valmistetta
3.
Miten Levetiracetam Stada -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Levetiracetam Stada -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEVETIRACETAM STADA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levetirasetaami on epilepsialääke (lääke, jota käytetään
epilepsiakohtausten hoitoon).
Levetiracetam Stada -tabletteja käytetään:
•
ainoana lääkkeenä tietyn epilepsiatyypin diagnoosin äskettäin
saaneille aikuisille ja yli 16-
vuotiaille nuorille. Epilepsia on sairaus, jossa potilas saa toistuvia
kouristuskohtauksia.
Levetirasetaamia käytetään epilepsiassa, jossa kohtaus vaikuttaa
ensin vain toiseen
aivopuoliskoon
mutta saattaa sen jälkeen laajentua suuremmalle alueella kummassakin
aivopuoliskossa (paikallisalkuinen kohtaus, joka voi olla
sekundaarisesti yleistyvä tai
yleistymätön). Lääkäri on
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Levetiracetam Stada 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levetiracetam Stada 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levetiracetam Stada 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levetiracetam Stada 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_Levetiracetam Stada 250 mg kalvopäällysteiset tabletit _
1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg levetirasetaamia.
_Levetiracetam Stada 500 mg kalvopäällysteiset tabletit _
1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg levetirasetaamia.
_Levetiracetam Stada 750 mg kalvopäällysteiset tabletit _
1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää 750 mg levetirasetaamia.
_Levetiracetam Stada 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit _
1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1000 mg levetirasetaamia._
_
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_Levetiracetam 750 mg kalvopäällysteiset tabletit _
1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,228 mg paraoranssia
(E110).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
_Levetiracetam Stada 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen _
Sininen, pitkänomainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jonka pituus on n. 12,8 mm ja
jonka yhdellä puolella on jakouurre. Tabletti voidaan puolittaa.
_Levetiracetam Stada 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen _
Keltainen, pitkänomainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka pituus on n. 16,4 mm ja
jonka yhdellä puolella on jakouurre. Tabletti voidaan puolittaa.
_Levetiracetam Stada 750 mg tabletti, kalvopäällysteinen _
Lohenpunainen, pitkänomainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka pituus on n. 18,6 mm
ja jonka yhdellä puolella on jakouurre. Jakouurteen tarkoitus on
edesauttaa tablettien puolittamista
nielemisen helpottamiseksi, ei tabletin jakamiseksi samansuuruisiin
annoksiin.
_Levetiracetam Stada 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen _
Valkoinen, pitkänomainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka pituus on n. 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt