Levetiracetam Desitin 100 mg/mL Lösung zum Einnehmen

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-04-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
25-10-2018

Wirkstoff:

levetiracetamum

Verfügbar ab:

Desitin Pharma GmbH

ATC-Code:

N03AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

levetiracetamum

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Zusammensetzung:

levetiracetamum 100 mg, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum, aqua purificata, aromatica (Traube), acesulfamum kalicum, propylis parahydroxybenzoas 0.266 mg, E 218 1.43 mg, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.29 mg et kalium 3.1 mg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antiepileptikum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2011-06-16

Gebrauchsinformation

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Levetiracetam DESITIN®
Was ist Levetiracetam DESITIN und wann wird es angewendet?
Wann darf Levetiracetam DESITIN nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Levetiracetam DESITIN Vorsicht geboten?
Darf Levetiracetam DESITIN während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit angewendet werden?
Wie verwenden Sie Levetiracetam DESITIN?
Welche Nebenwirkungen kann Levetiracetam DESITIN haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Levetiracetam DESITIN enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Levetiracetam DESITIN? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im April 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie dieses
Arzneimittel einnehmen. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie
sollten es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Levetiracetam DESITIN®
Befilmtes Granulat im Beutel und Lösung zum Einnehmen
Was ist Levetiracetam DESITIN und wann wird es angewendet?
Levetiracetam DESITIN enthält als Wirkstoff Levetiracetam und wird
zur Behandlung der Epilepsie
eingesetzt. Es ist ein Arzneimittel, welches epileptische Anfälle
verhindert oder abschwächt
(Antiepileptikum).
Angewendet wird das Präparat
– allein (Monotherapie) zur Behandlung von fokalen epileptischen
Anfällen mit oder ohne sekundäre
Generalisierung bei Patienten und Patientinnen ab 16 Jahren oder
– in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Levetiracetam DESITIN®
Minipacks mit Mini-Filmtabletten und Lösung
Zusammensetzung
Wirkstoff: Levetiracetam.
Minipacks mit Mini-Filmtabletten:
Hilfsstoffe
Povidone K30, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses
Siliciumdioxid, Magnesiumstearat
[pflanzlich], Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol 3350,
Talkum
Lösung:
Hilfsstoffe
Citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser,
Acesulfam-Kalium (E950),
Trauben-Aroma , Konservierungsstoffe: Methyl-4-hydroxybenzoat (E218),
Propyl-4-hydroxybenzoat
(E216)
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Minipack mit Mini-Filmtabletten enthält 250, 500 oder 1000 mg
Levetiracetam.
Lösung zu 100 mg/ml Levetiracetam; Flasche zu 300 ml
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Levetiracetam DESITIN ist indiziert zur Monotherapie bei der
Behandlung von partiellen Anfällen
mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Patienten ab 16 Jahren
mit Epilepsie.
Levetiracetam DESITIN ist indiziert zur Zusatzbehandlung von
partiellen Anfällen mit oder ohne
sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Kindern und voll
ausgetragenen Säuglingen ab 1
Monat mit Epilepsie.
Levetiracetam DESITIN ist indiziert zur Zusatzbehandlung von
myoklonischen Anfällen bei
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer
Epilepsie.
Levetiracetam DESITIN ist indiziert zur Zusatzbehandlung von primären
generalisierten tonisch-
klonischen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit
idiopathischer
generalisierter Epilepsie.
Dosierung/Anwendung
Die Mini-Filmtabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit
(z.B. einem Glas Wasser)
eingenommen. Die Lösung kann unverdünnt oder verdünnt in einem Glas
Wasser eingenommen
werden. Die Tagesdosis wird auf zwei gleich grosse Einzeldosen
verteilt. Levetiracetam DESITIN
kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Nach der
oralen Einnahme kann der
bittere Geschmack von Levetiracetam wahrgenommen werden.
Für die Einnahme der Levetiracetam DESITIN Minipacks beachten
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-04-2022