Levetiracetam Cipla 1000 mg Filmdragerad tablett

Land: Schweden

Sprache: Schwedisch

Quelle: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Wirkstoff:

levetiracetam

Verfügbar ab:

Cipla Europe NV

ATC-Code:

N03AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

levetiracetam

Dosierung:

1000 mg

Darreichungsform:

Filmdragerad tablett

Zusammensetzung:

levetiracetam 1000 mg Aktiv substans

Klasse:

Apotek

Verschreibungstyp:

Receptbelagt

Therapiebereich:

Levetiracetam

Berechtigungsstatus:

Avregistrerad

Berechtigungsdatum:

2015-01-22

Gebrauchsinformation

_Läkemedelsverket 2015-09-18_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LEVETIRACETAM CIPLA 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM CIPLA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM CIPLA 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM CIPLA 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om 
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, eller apotekspersonal.

Detta gäller

även

eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Levetiracetam Cipla är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levetiracetam Cipla 
3.
Hur du tar Levetiracetam Cipla
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levetiracetam Cipla ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVETIRACETAM CIPLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam Cipla är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som används för att behandla 
epileptiska anfall). 
Levetiracetam Cipla används: 

som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med nydiagnostiserad 
epilepsi, för att behandla partiella anfall med eller utan sekundär generalisering 

som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla: 
o partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn 
från en månads ålder 
o myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 

Fachinformation

_Läkemedelsverket 2015-01-22_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levetiracetam Cipla 250 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Cipla 500 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Cipla 750 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Cipla 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg, 500 mg, 750 mg eller 1000 mg levetiracetam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
250 mg: ljusblå, kapselformade, bikonvexa, längd 12,9 - 13,3 mm, bredd 5,9 – 6,3 mm, tjocklek 4,2 – 
4,8 mm filmdragerade tabletter som är släta på båda sidorna.
500 mg: gula, kapselformade, bikonvexa, längd 17,4 – 17,8 mm, bredd 7,4 – 7,8 mm, tjocklek 5,3 – 5,9 
mm filmdragerade tabletter som är släta på båda sidorna.
750 mg: ljusrosa, kapselformade, bikonvexa, längd 19,4 – 19,8 mm, bredd 8,0 – 8,4 mm, tjocklek 6,3 – 
6,9 mm filmdragerade tabletter som är släta på båda sidorna.
1000 mg: vita, kapselformade, bikonvexa, längd 20,9 - 21,3 mm, bredd 8,9 – 9,3 mm, tjocklek 7,3 – 7,9 
mm filmdragerade tabletter som är släta på båda sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Levetiracetam Cipla är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller utan sekundär 
generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi. 
Levetiracetam Cipla är indicerat som tilläggsbehandling 

vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och 
spädbarn från en månads ålder med epilepsi. 

vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil myoklonisk epilepsi. 

vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från