LETROZOL GLENMARK

Land: Argentinien

Sprache: Spanisch

Quelle: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Wirkstoff:

LETROZOL

Verfügbar ab:

GLENMARK GENERICS S.A.

Darreichungsform:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Zusammensetzung:

LETROZOL 2.5 MG/COMPRIMIDO

Einheiten im Paket:

BLISTER AL/PVC 30

Berechtigungsdatum:

2016-01-23

Gebrauchsinformation

FORMULA CUALICUANTITATIVA
CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE
Letrozol                                                    2,50 mg
Lactosa monohidrato                                60,00 mg
Almidón glicolato de sodio                          3,00 mg
PVP K-30                                                  4,00 mg
Celulosa microcristalina                            23,00 mg
Estearato de magnesio                              1,00 mg
Almidón pregelatinizado                           10,00 mg
Hidroxipropilmetilcelulosa                           3,25 mg
Polietilenglicol 6000                                   2,00 mg
Dióxido de titanio                                       0,75 mg
ACCION TERAPEUTICA
Antiestrogénico. 
CLASIFICACIÓN ATC: L02BG04 
INDICACIONES
-  Tratamiento  adyuvante  en  las  mujeres  post-
menopáusicas con cáncer de mama invasivo hormo-
no dependiente.
-  Primera  línea  de  tratamiento  en  mujeres  post-
menopáusicas con cáncer de mama avanzado hor-
mono dependiente.
-  Tratamiento  del  cáncer  de  mama  avanzado  en
mujeres en estado postmenopáusico natural o inducido
de manera artificial, tras progresión o recurrencia de
la enfermedad y que han sido tratadas en forma  pre-
via con antiestrógenos.
-  En  terapia  pre-operatoria  en  mujeres  post-
menopáusicas con cáncer localizado de mama hor-
mono dependiente, para permitir consecuentemente
la  intervención  quirúrgica  en  mujeres  no  considera-
das  originalmente  como  candidatas  para  la  cirugía
mamaria.
PROPIEDADES FARMACOLO