LENALIDOMIDE EG 10 mg, gélule

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

lénalidomide 10 mg

Verfügbar ab:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC-Code:

L04AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

lénalidomide 10 mg

Dosierung:

10 mg

Darreichungsform:

Gélule

Zusammensetzung:

pour une gélule > lénalidomide 10 mg

Einheiten im Paket:

3 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)

Verschreibungstyp:

liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; pour les femmes susceptibles de procréer :

Therapiebereich:

Autres immunosuppresseurs

Anwendungsgebiete:

Classe pharmacothérapeutique : Autres immunosuppresseurs - code ATC : L04AX04.Qu’est-ce que LENALIDOMIDE EG 10 mg, géluleLENALIDOMIDE EG contient la substance active « lénalidomide ». Ce médicament appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.Dans quels cas LENALIDOMIDE EG 10 mg, gélule est-il utiliséLENALIDOMIDE EG est utilisé chez les patients adultes dans le traitement : du myélome multiple ; des syndromes myélodysplasiques ; du lymphome à cellules du manteau ; du lymphome folliculaire.Myélome multipleLe myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de globules blancs appelés plasmocytes. Ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et se multiplient, devenant incontrôlées. Cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.En général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. Cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. Cela est appelé une « rémission ».Myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ont reçu une greffe de moelle osseuseDans cette indication, LENALIDOMIDE EG est utilisé seul après une récupération adéquate à la suite d’une greffe de moelle osseuse.Myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ne peuvent pas être traités par une greffe de moelle osseuseLENALIDOMIDE EG est pris avec d’autres médicaments. Ceux-ci peuvent être : un médicament de chimiothérapie appelé « bortézomib » ; un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone » ; un médicament de chimiothérapie appelé « melphalan » et ; un médicament immunosuppresseur appelé « prednisone ».Vous prendrez ces autres médicaments au début du traitement et vous continuerez ensuite en prenant LENALIDOMIDE EG seul.Si vous êtes âgé(e) de 75 ans ou plus ou si vous présentez des troubles rénaux modérés à sévères, votre médecin vous examinera attentivement avant le début du traitement.Myélome multiple - chez les patients qui ont déjà été traitésLENALIDOMIDE EG est pris en association avec un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone ».LENALIDOMIDE EG peut empêcher l’aggravation des signes et symptômes du myélome multiple. Il a également été démontré qu’il retarde la récidive du myélome multiple après le traitement.Syndromes myélodysplasiques (SMD)Le terme SMD désigne un ensemble de nombreuses maladies différentes du sang et de la moelle osseuse. Les cellules sanguines deviennent anormales et ne fonctionnent pas correctement. Les patients peuvent présenter différents signes et symptômes, notamment un taux faible de globules rouges (anémie), un besoin de transfusions sanguines et un risque d’infection.LENALIDOMIDE EG est utilisé seul pour traiter les patients adultes chez lesquels un SMD a été diagnostiqué et lorsque toutes les conditions ci-dessous sont remplies : vous avez besoin de transfusions sanguines régulières pour corriger un taux faible de globules rouges (« anémie avec dépendance transfusionnelle ») ; vous présentez une anomalie des cellules dans la moelle osseuse appelée « anomalie cytogénétique de délétion 5q isolée ». Cela signifie que votre organisme ne fabrique pas assez de cellules sanguines normales ; d’autres traitements qui ont été administrés préalablement, ne sont pas adaptés ou ne sont pas suffisamment efficaces.LENALIDOMIDE EG peut augmenter le nombre de globules rouges normaux produits par l’organisme en diminuant le nombre de cellules anormales : cela peut réduire le nombre de transfusions sanguines nécessaires. Il est possible que le recours aux transfusions ne soit plus nécessaire.Lymphome à cellules du manteau (LCM)Le LCM est un cancer d‘une partie du système immunitaire (le tissu lymphoïde). Il touche un type de globules blancs appelés lymphocytes B ou cellules B. Le LCM est une maladie dans laquelle les lymphocytes B se multiplient de façon incontrôlée et s’accumulent dans le tissu lymphoïde, la moelle osseuse ou le sang.LENALIDOMIDE EG est utilisé seul pour traiter les patients adultes qui ont été préalablement traités avec d’autres médicaments.Lymphome folliculaire (LF)Le LF est un cancer à progression lente qui touche les lymphocytes B, un type de globules blancs qui aident votre organisme à lutter contre les infections. En cas de LF, un nombre excessif de ces lymphocytes B peut s’accumuler dans le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate.LENALIDOMIDE EG est pris en association avec un autre médicament appelé « rituximab » pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire préalablement traité.Comment agit LENALIDOMIDE EG 10 mg, géluleLENALIDOMIDE EG agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire de l’organisme et en attaquant directement le cancer. Il agit de plusieurs façons différentes : en arrêtant le développement des cellules cancéreuses ; en arrêtant la croissance des vaisseaux sanguins dans la tumeur ; en stimulant une partie du système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.

Produktbesonderheiten:

LENALIDOMIDE 10 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 10 mg - REVLIMID 10 mg, gélule Conditions de prescription et de délivrance : liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement; prescription hospitalière; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang; prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Berechtigungsstatus:

Valide

Berechtigungsdatum:

2020-09-15

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2023
Dénomination du médicament
LENALIDOMIDE EG 10 mg, gélule
Lénalidomide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LENALIDOMIDE EG 10 mg, gélule et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LENALIDOMIDE EG 10 mg, gélule ?
3. Comment prendre LENALIDOMIDE EG 10 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LENALIDOMIDE EG 10 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LENALIDOMIDE EG 10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres immunosuppresseurs - code ATC :
L04AX04.
Qu’est-ce que LENALIDOMIDE EG 10 mg, gélule
LENALIDOMIDE EG contient la substance active « lénalidomide ». Ce
médicament appartient à un
groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre
système immunitaire.
Dans quels cas LENALIDOMIDE EG 10 mg, gélule est-il utilisé
LENALIDOMIDE EG est utilisé chez les patients adultes dans le
traitement :
·
du myélome multiple ;
·
des syndromes myélodysplasiques ;
·
du lymphome à cellules du manteau ;
·
du lymphome folliculaire.
Myélome multiple
Le myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de
globules blancs appelés
plasmocytes. Ces cellules s�

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LENALIDOMIDE EG 10 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lénalidomide.........................................................................................................................
10 mg
Pour une gélule.
Excipient à effet notoire :
Chaque gélule contient 214 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule composée d’une tête opaque jaune et d’un corps opaque
gris, d’une taille d’enveloppe n
o
0, de 21–
22 mm, comportant la mention « LP » sur la tête et la mention «
639 » sur le corps, imprimées à l’encre
noire, et remplie de poudre blanche.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Myélome multiple
LENALIDOMIDE EG est indiqué en monothérapie pour le traitement
d'entretien du myélome multiple
non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une
autogreffe de cellules souches.
LENALIDOMIDE EG est indiqué en association avec la dexaméthasone, ou
avec le bortézomib et la
dexaméthasone, ou avec le melphalan et la prednisone (voir rubrique
4.2), pour le traitement du myélome
multiple non préalablement traité chez les patients adultes non
éligibles à une greffe.
LENALIDOMIDE EG est indiqué en association avec la dexaméthasone,
pour le traitement du myélome
multiple chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins un
traitement antérieur.
Syndromes myélodysplasiques
LENALIDOMIDE EG est indiqué en monothérapie pour le traitement des
patients adultes présentant une
anémie avec dépendance transfusionnelle due à un syndrome
myélodysplasique à risque faible ou
intermédiaire 1 associé à une anomalie cytogénétique de type
délétion 5q isolée, lorsque les autres options
thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées.
Lymphome à cellules du manteau
LENALIDOMIDE EG est indiqué en monothérapie pour le traitement des
patients adultes pr�