LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

latanoprost 0

Verfügbar ab:

ARROW GENERIQUES

ATC-Code:

S01EE01

INN (Internationale Bezeichnung):

latanoprost 0

Dosierung:

0,005 g

Darreichungsform:

Collyre

Zusammensetzung:

pour 100 ml > latanoprost 0,005 g

Verabreichungsweg:

ophtalmique

Einheiten im Paket:

3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml

Verschreibungstyp:

liste I

Therapiebereich:

ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES

Anwendungsgebiete:

LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. Il agit en augmentant le drainage du liquide intraoculaire vers le sang.LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution est indiqué chez les adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension intraoculaire. Ces deux pathologies sont liées à une pression élevée à l'intérieur de l'œil (de vos yeux) risquant ainsi d'endommager votre vue.LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution est aussi utilisé chez les enfants et les bébés de tous âges atteints d'hypertension intraoculaire ou de glaucome.

Produktbesonderheiten:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Berechtigungsstatus:

Abrogée le 26/11/2021

Berechtigungsdatum:

2009-04-21

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2018
Dénomination du médicament
LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution
Latanoprost
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution ?
3. Comment utiliser LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution appartient à une
famille de médicaments appelés analogues des
prostaglandines. Il agit en augmentant le drainage du liquide
intraoculaire vers le sang.
LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution est indiqué chez les
adultes atteints de GLAUCOME À ANGLE OUVERT ou
d'HYPERTENSION INTRAOCULAIRE. Ces deux pathologies sont liées à une
pression élevée à l'intérieur de l'œil (de vos yeux)
risquant ainsi d'endommager votre vue.
LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution est aussi utilisé chez
les enfants et les bébés de tous âges atteints
d'hypertension intra

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Latanoprost.........................................................................................................................
0,005 g
pour 100 ml.
1 ml de collyre contient 50 microgrammes de latanoprost.
1 flacon de 2,5 ml de collyre contient 125 microgrammes de
latanoprost.
Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium (0,2 mg/ml).
Chaque flacon de 2,5 ml contient 9,78 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
Solution incolore et limpide.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients
atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie
intraoculaire.
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients
pédiatriques ayant une pression intraoculaire élevée et
souffrant de glaucome pédiatrique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes (y compris le sujet âgé) :
La posologie recommandée est d'une goutte dans l’œil (les yeux)
atteint(s) une fois par jour.
L'effet optimal est obtenu quand LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en
solution est administré le soir.
La posologie de LATANOPROST ARROW 0,005 %, collyre en solution ne doit
pas dépasser 1 instillation par jour, en effet, il
a été montré qu'une fréquence d'administration supérieure diminue
l'effet hypotenseur sur la pression intraoculaire.
En cas d'oubli, le traitement doit être poursuivi normalement, par
l'instillation suivante.
Mode d’administration
Comme pour tout collyre, afin de réduire une possible absorption
systémique, une pression du sac lacrymal (occlusion
ponctuelle) au niveau du canthus interne, pendant une minute, est
recommandée après chaque instillation.
Les lentilles de contact doivent être retirées avant
l’instillation du collyre et