LASITONE

Land: Italien

Sprache: Italienisch

Quelle: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-04-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
10-04-2024

Wirkstoff:

Furosemide e risparmiatori di potassio

Verfügbar ab:

SANOFI S.R.L.

ATC-Code:

C03EB01

INN (Internationale Bezeichnung):

Furosemide and potassium-sparing

Einheiten im Paket:

"25 MG + 37 MG CAPSULE RIGIDE" 20 CAPSULE; "FORTE" 10 CAPSULE

Klasse:

N

Therapiebereich:

Furosemide e risparmiatori di potassio

Produktbesonderheiten:

023770023 - FORTE 10 CAPSULE - Revocato; 023770011 - 25 MG + 37 MG CAPSULE RIGIDE 20 CAPSULE - Autorizzato

Berechtigungsstatus:

Autorizzato

Gebrauchsinformation

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LASITONE 25 MG + 37 MG CAPSULE RIGIDE
furosemide, spironolattone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Lasitone e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lasitone
3.
Come prendere Lasitone
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lasitone
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LASITONE E A COSA SERVE
Questo medicinale contiene spironolattone e furosemide, due sostanze
che appartengono ad un gruppo di
farmaci chiamati _diuretici_, che aiutano a produrre più urina,
contribuendo così ad alleviare i disturbi causati
da un accumulo eccessivo di liquidi (_edema_).
Lasitone è usato per trattare l’iperaldosteronismo (malattia
causata da una eccessiva secrezione dell’ormone
aldosterone, che si manifesta con carenza di potassio nel sangue e
pressione alta del sangue) di tipo
secondario (ovvero causato da altre malattie come lo scompenso
cardiaco congestizio, la cirrosi epatica in
fase ascitica o la sindrome nefrosica) quando altre terapie non sono
risultate efficaci.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LASITONE
NON PRENDA LASITONE
-
se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6) o ai sulfamidici (medicinali antibiotici) o relativi
derivati;
-
se i suoi reni non funzionano bene (insufficienza renale acuta,
anuria, valori di creatinina inferiori a
30 ml/min);
-
se h
                                
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Fachinformation

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lasitone 25 mg + 37
mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una capsula rigida contiene 25 mg di_ _furosemide e 37 mg di
spironolattone.
Eccipienti con effetti noti: lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Stati edematosi da iperaldosteronismo secondario (scompenso cardiaco
congestizio, cirrosi epatica in fase
ascitica, sindrome nefrosica), laddove altre terapie non sono
risultate sufficientemente efficaci o tollerate.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La posologia e la durata del trattamento variano a seconda del caso
clinico; in genere si somministrano 1 - 3
capsule/die.
Modo di somministrazione
Le capsule devono essere inghiottite intere.
Il farmaco va assunto con la prima colazione e/o pranzo con una buona
quantità di fluidi (circa 1 bicchiere).
Non si consiglia l’assunzione alla sera, particolarmente
all’inizio del trattamento, per via dell’atteso aumento
della produzione notturna di urine in questi casi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ai principi attivi, ai sulfamidici o derivati o ad
uno qualsiasi degli eccipienti elencati al
paragrafo 6.1.
Lasitone non deve essere usato in:
•
pazienti con compromessa funzionalità renale ed una clearance della
creatinina inferiore a 30 mL/min
per 1,73 m
2
di superficie corporea, insufficienza renale acuta o anuria;
•
pazienti con insufficienza epatica con alterazione dello stato di
coscienza (coma o precoma epatico);
•
pazienti con iperpotassiemia;
•
pazienti con grave ipopotassiemia. Tuttavia, un’ipopotassiemia che
si dovesse sviluppare durante la
terapia con Lasitone può essere corretta senza interruzione del
trattamento;
•
pazienti con grave iposodiemia
•
pazienti con ipovolemia o disidratazione (associata o meno ad
ipotensione);
•
durante la gravidanza presunta o accertata;
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