Larynx comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Larynx bovis (Pot.-Angaben); Levisticum officinale ferm 33c (Pot.-Angaben); Nervus laryngeus recurrens bovis (Pot.-Angaben); Nervus laryngeus superior bovis (Pot.-Angaben); Nervus vagus bovis (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Laryngeal bovis (Pot.-Information), Levisticum officinale ferm 33c (Pot.-Information), Nervus laryngeus recurrens bovis (Pot.-Information), Nervus laryngeus superior bovis (Pot.-Information), Nervus vagus bovis (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Larynx bovis (Pot.-Angaben) (09380) 0,1 Gramm; Levisticum officinale ferm 33c (Pot.-Angaben) (26297) 0,1 Gramm; Nervus laryngeus recurrens bovis (Pot.-Angaben) (26298) 0,1 Gramm; Nervus laryngeus superior bovis (Pot.-Angaben) (26299) 0,1 Gramm; Nervus vagus bovis (Pot.-Angaben) (19841) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2004-05-07

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
Larynx comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei Kehlkopfentzündung
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung und Harmonisierung der Sprachorganisation, z.B.
Stimmbandschwäche,
chronische Kehlkopfentzündung (Laryngitis).
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen tierisches Eiweiß.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Larynx comp. in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1
ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung bei chronischen Krankheiten erfordert eine
Absprache mit dem
Arzt.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ih