Larynx/Apis comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
04-03-2015

Wirkstoff:

Apis mellifica (Pot.-Angaben); Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Angaben); Levisticum officinale ferm 33c (Pot.-Angaben); Larynx bovis (Pot.-Angaben); Nervus vagus bovis (Pot.-Angaben); Nervus laryngeus recurrens bovis (Pot.-Angaben); Nervus laryngeus superior bovis (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Apis mellifica (Pot.-Information), Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Information), Levisticum officinale ferm 33c (Pot.-Information), laryngeal bovis (Pot.-Information), Nervus vagus bovis (Pot.-Information), Nervus laryngeus recurrens bovis (Pot.-Information), Nervus laryngeus superior bovis (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 0,1 Gramm; Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Angaben) (01793) 0,1 Gramm; Levisticum officinale ferm 33c (Pot.-Angaben) (26297) 0,1 Gramm; Larynx bovis (Pot.-Angaben) (09380) 0,1 Gramm; Nervus vagus bovis (Pot.-Angaben) (19841) 0,1 Gramm; Nervus laryngeus recurrens bovis (Pot.-Angaben) (26298) 0,1 Gramm; Nervus laryngeus superior bovis (Pot.-Angaben) (26299) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2004-12-15

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION
Larynx/Apis comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei Kehlkopferkrankungen
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonische Wiedereingliederung von Ich- und Empfindungsorganisation
in die
Flüssigkeitsprozesse im Schlund-Kehlkopf-Bereich, z.B.
Kehlkopfentzündung (Laryngitis);
Intervallbehandlung bei rezidivierendem Kehlkopfödem (Larynx-Oedem).
Gegenanzeigen:
Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden und unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Larynx/Apis comp. in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 2-mal täglich 1 ml subcutan
injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach zwei Wochen
abgeschlossen sein. Tritt
innerhalb von 2 bis 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt
aufzusuchen. Die Dauer der
Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit
dem Arzt.
Nebenwirkunge
                                
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