Lanitop liquidum

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Metildigoxin-Aceton (2:1)

Verfügbar ab:

Riemser Pharma GmbH (8146447)

ATC-Code:

C01AA08

INN (Internationale Bezeichnung):

Metildigoxin acetone (2: 1)

Darreichungsform:

Tropfen zum Einnehmen, Lösung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tropfen zum Einnehmen, Lösung; Metildigoxin-Aceton (2:1) (22508) 6 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2004-03-23

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_LANITOP_
_®_
_ LIQUIDUM 0,6 MG/ML TROPFEN ZUM EINNEHMEN, LÖSUNG_
Wirkstoff: Metildigoxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
dieselben Symptome haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder
Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
0
1
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
2
Was ist Lanitop
®
liquidum und wofür wird es angewendet?
3
Was müssen Sie vor der Einnahme von Lanitop
®
liquidum beachten?
4
Wie ist Lanitop
®
liquidum einzunehmen?
5
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
6
Wie ist Lanitop
®
liquidum aufzubewahren?
7
Weitere Informationen
1.
WAS IST LANITOP
® LIQUIDUM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lanitop
®
liquidum enthält ein herzwirksames Glykosid, dessen Ausgangsstoff aus
den
Blättern der Fingerhut-Pflanze (Digitalis lanata) gewonnen wird.
Lanitop
®
liquidum wird angewendet bei:
-
manifester chronischer Herzmuskelschwäche (aufgrund systolischer
Funktionsstörung)
-
schneller Form einer Herzrhythmusstörung bei
Vorhofflimmern/Vorhofflattern
(Tachyarrhythmia absoluta)
-
anfallsartigem (paroxysmalem) Vorhofflimmern/Vorhofflattern
de_6618272_00_02_pil.rtf,
Stand Februar 2011
Seite 1 von 12
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LANITOP
® LIQUIDUM BEACHTEN?
LANITOP
® LIQUIDUM DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
bei Überempfindlichkeit gegenüber Metildigoxin, anderen
herzwirksamen
Glykosiden oder einem der sonstigen Bestandteile;
-
bei Verdacht auf eine Vergiftung mit Herzglykosiden;
-
bei von den Herzkammern a

Fachinformation

Fachinformation
LANITOP
® E
LANITOP
®
LANITOP
® MITE
LANITOP
® LIQUIDUM
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lanitop
®
E 0,15 mg Tabletten
Lanitop
®
0,1 mg Tabletten
Lanitop
®
mite 0,05 mg Tabletten
Lanitop
®
liquidum 0,6 mg/ml Tropfen
zum Einnehmen, Lösung
Wirkstoff: Metildigoxin
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
_Lanitop E:_
1 Tablette enthält 0,15 mg Metildigoxin
½ CH
3
COCH
3
.
Enthält Lactose und Gelborange S.
_Lanitop:_
1 Tablette enthält 0,1 mg Metildigoxin
½ CH
3
COCH
3
.
Enthält Lactose.
_Lanitop mite:_
1 Tablette enthält 0,05 mg Metildigoxin
½ CH
3
COCH
3
.
Enthält Lactose.
_Lanitop liquidum:_
1 ml Lösung (= 45 Tropfen) enthält 0,6
mg Metildigoxin ½ CH
3
COCH
3
.
Enthält 14 Vol.-% Alkohol.
Die vollständige Auflistung der sonsti-
gen Bestandteile: siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
_Lanitop mite:_
Tablette
weiß bis weißliche, runde Tabletten mit
Aufdruck „BM“ auf einer Seite und Auf-
druck „B1“ auf der anderen Seite
_Lanitop E:_
Tablette
orangefarbene, runde Tabletten mit
einseitiger Bruchkerbe und Aufdruck
„BM A5“
Die Tablette kann in gleiche Hälften
geteilt werden.
_Lanitop:_
Tablette
weiße, runde Tabletten mit einseitiger
Bruchkerbe und einseitigem Aufdruck
„LANI TOP“
Die Tablette kann in gleiche Hälften
geteilt werden.
_Lanitop liquidum:_
Tropfen zum Einnehmen, Lösung
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Lanitop E:
-
Manifeste chronische Herzinsuf-
fizienz (aufgrund systolischer Dys-
funktion)
Lanitop / Lanitop mite / Lanitop liq-
uidum:
-
Manifeste chronische Herzinsuf-
fizienz (aufgrund systolischer Dys-
funktion)
-
Tachyarrhythmia
absoluta
bei
Vorhofflimmern/Vorhofflattern
-
Paroxysmales
Vorhofflimmern/
Vorhofflattern
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER
ANWENDUNG
Wegen der geringen therapeutischen
Breite
von
Metildigoxin
ist
eine
sorgfältig überwachte Einstellung auf
die individuelle therapeutische Dosis
notwendig.
Die Höhe der individuellen Dosierung
hängt vom Glykosidbedarf sowie von
der Eliminationsgeschwindigkeit ab.
Therapeut