Lanitop E

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Metildigoxin-Aceton (2:1)

Verfügbar ab:

Riemser Pharma GmbH (8146447)

ATC-Code:

C01AA08

INN (Internationale Bezeichnung):

Metildigoxin acetone (2: 1)

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Metildigoxin-Aceton (2:1) (22508) 0,15 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1982-09-22

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_LANITOP_
_®_
_ E 0,15 MG TABLETTEN _
Wirkstoff: Metildigoxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lanitop
®
E und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lanitop
®
E beachten?
3.
Wie ist Lanitop
®
E einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lanitop
®
E aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LANITOP
® E UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lanitop
®
E enthält ein herzwirksames Glykosid, dessen Ausgangsstoff aus den
Blättern der Fingerhut-Pflanze (Digitalis lanata) gewonnen wird.
Lanitop
®
E wird angewendet bei:
-
manifester chronischer Herzmuskelschwäche (aufgrund systolischer
Funktionsstörung)
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LANITOP
® E BEACHTEN?
LANITOP
® E DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Metildigoxin, andere herzwirksame Glykoside,
Gelborange S (E 110) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten
sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
-
bei Verdacht auf eine Vergiftung mit Herzglykosiden;
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-
bei von den Herzkammern ausgehender beschleunigter Herzschlagfolge
(Kammertachykardie oder Kammerflimmern);
-
bei Erregungsleitungsstörungen im Herzen wie AV-Block II. oder III.
Grades,
krankhafte Sinusknot

Fachinformation

Fachinformation
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LANITOP
® E
LANITOP
®
LANITOP
® MITE
LANITOP
® LIQUIDUM
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lanitop
®
E 0,15 mg Tabletten
Lanitop
®
0,1 mg Tabletten
Lanitop
®
mite 0,05 mg Tabletten
Lanitop
®
liquidum 0,6 mg/ml Tropfen
zum Einnehmen, Lösung
Wirkstoff: Metildigoxin
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZU-
SAMMENSETZUNG
_Lanitop E: _
1 Tablette enthält 0,15 mg Metildig-
oxin ½ CH
3
COCH
3
.
Sonstige
Bestandteile
mit bekannter
Wirkung: Enthält Lactose und Gelb-
orange S (E 110).
_Lanitop: _
1 Tablette enthält 0,1 mg Metildigoxin
½ CH
3
COCH
3
.
Sonstiger
Bestandteil
mit
bekannter
Wirkung: Enthält Lactose.
_Lanitop mite: _
1 Tablette enthält 0,05 mg Metildig-
oxin ½ CH
3
COCH
3
.
Sonstiger
Bestandteil
mit
bekannter
Wirkung: Enthält Lactose.
_Lanitop liquidum: _
1 ml Lösung (= 45 Tropfen) enthält 0,6
mg Metildigoxin ½ CH
3
COCH
3
.
Sonstiger
Bestandteil
mit
bekannter
Wirkung: Enthält 14 Vol.-% Alkohol.
Vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile: siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
_Lanitop mite:_
Tablette
weiß
bis
weißliche,
runde
Tabletten
mit Aufdruck „BM“ auf einer Seite und
Aufdruck „B1“ auf der anderen Seite
_Lanitop E:_
Tablette
orangefarbene,
runde
Tabletten
mit
einseitiger Bruchkerbe und Aufdruck
„BM A5“
Die Tablette kann in gleiche Hälften
geteilt werden.
_Lanitop: _
Tablette
weiße, runde Tabletten mit einseitiger
Bruchkerbe und einseitigem Aufdruck
„LANI TOP“
Die Tablette kann in gleiche Hälften
geteilt werden.
_Lanitop liquidum: _
Tropfen zum Einnehmen, Lösung
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Lanitop E:
-
Manifeste
chronische
Herzinsuffi-
zienz (aufgrund systolischer Dys-
funktion)
Lanitop
/
Lanitop
mite
/
Lanitop
li-
quidum:
-
Manifeste
chronische
Herzinsuffi-
zienz (aufgrund systolischer Dys-
funktion)
-
Tachyarrhythmia
absoluta
bei
Vorhofflimmern/Vorhofflattern
-
Paroxysmales
Vorhofflim-
mern/Vorhofflattern
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWEN-
DUNG
Dosierung
Wegen der geringen therapeutischen
Breite von Metildigoxin is