LAFLEKS %0,9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ, 1000 ML SETSİZ

Land: Türkei

Sprache: Türkisch

Quelle: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Wirkstoff:

sodyum klorür

Verfügbar ab:

HAVER TRAKYA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-Code:

B05XA03

INN (Internationale Bezeichnung):

sodium chloride

Verschreibungstyp:

Normal

Therapiebereich:

sodyum klorür

Berechtigungsstatus:

Aktif

Berechtigungsdatum:

2013-10-05

Gebrauchsinformation

ϭ


.8//$10$7$/Ø0$7,

/$)/(.6Ø=2721Ø.62'<80./25H5DG=(/7Ø6Ø

'DPDULOLQHX\JXODQÕU
6WHULO
Etkin maddeler: +HU ELU OLWUH o|]HOWL  JUDP PJP/ VRG\XP
NORUUWX] LoHULU (OHNWUROLW
NRQVDQWUDV\RQODUÕP(T/PPRO/6RG\XP.ORUU


Yardõmcõ maddeler: 6WHULOHQMHNVL\RQOXNVX

%XLODFÕNXOODQPD\DEDÚODPDGDQ|QFHEX.8//$10$7$/Ø0$7,1,GLNNDWOLFH
RNX\XQX]OQNVL]LQLOLQ|QHPOLELOJLOHULOHUPHNWHGLU

‡Bu kullanma talimatõnõ saklayõnõz. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz.
• E_÷_er ilave sorularõnõz olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacõnõza danõ_ú_õnõz.
• Bu ilaç ki_ú_isel olarak sizin için reçete edilmi_ú_tir,
ba_ú_kalarõna vermeyiniz.
• Bu ilacõn kullanõmõ sõrasõnda, doktora veya hastaneye
gitti_÷_inizde doktorunuza bu ilacõ
kullandõ_÷_õnõzõ söyleyiniz.
• Bu talimatta yazõlanlara aynen uyunuz. _ø_laç hakkõnda size
önerilen dozun dõ_ú_õnda yüksek
veya dü_Ú_ük doz kullanmayõnõz.
%X.XOODQPD7DOLPDWÕQGD

1.
LAFLEKS


_Ø_ZOTON_Ø_K
SODYUM
KLORÜR
ÇÖZELT_Ø_S_Ø_
nedir
ve
ne
için
kullanõlõr?
2. LAFLEKS  _ Ø_ZOTON_Ø_K SODYUM KLORÜR
ÇÖZELT_Ø_S_Ø_’ni kullanmadan önce
dikkat edilmesi gerekenler
3. LAFLEKS _Ø_ZOTON_Ø_KSODYUM KLORÜR ÇÖZELT_Ø_S_Ø_
nasõl kullanõlõr?
4. Olasõ yan etkiler nelerdir?
5. LAFLEKS _Ø_ZOTON_Ø_KSODYUM KLORÜR ÇÖZELT_Ø_S_Ø_’nin
saklanmasõ
%DÚOÕNODUÕ\HUDOPDNWDGÕU

 /$)/(.6   Ø=2721Ø. 62'<80 ./25H5 DG=(/7Ø6Ø QHGLU
YH QH LOLQ
NXOODQÕOÕU"

/$)/(.6


ø=2721ø.
62'<80
./25h5
dg=(/7ø6ø
YFXGXQ
WHPHO
\DSÕ
WDúODUÕQGDQ RODQ VRG\XP YH NORUU L\RQODUÕQÕ LoHUHQ YH
GDPDU LOL \ROGDQ X\JXODQDQ ELU
o|]HOWLGLU9FXWWDQND\EHGLOHQVÕYÕQÕQYHWX]XQ\HULQHNRQPDVÕQGDLúH\DUDU

/$)/(.6    ø=2721ø. 62'<80 ./25h5 dg=(/7ø6ø  
   YH
PO
OL

Fachinformation

1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LAFLEKS % 0,9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir litre çözelti 9 gram (9 mg/ml) sodyum klorür içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
Çözeltinin ozmolaritesi 308 mOsmol/l’dir.
Çözelti iyon konsantrasyonları:
- sodyum: 154 mEq/l
- klorür: 154 mEq/l
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için berrak, renksiz, steril çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
LAFLEKS
%0,9
İZOTONİK
SODYUM
KLORÜR
ÇÖZELTİSİ
aşağıdaki
durumlarda
endikedir:
- İzotonik ekstraselüler dehidratasyonun tedavisinde
- Sodyum kayıplarının tedavisinde
- Parenteral uygulamalarda geçimli olduğu ilaçların seyreltici
çözeltisi olarak
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu
ve özellikle hastanın hidrasyon durumuna dayanılarak
belirlenmelidir. Tedavi sırasında serum
2
elektrolit konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir.
Genel olarak izotonik ekstraselüler dehidratasyonun ve sodyum
kayıplarının tedavisinde doktor
tarafından başka türlü önerilmediyse erişkin, adölesan ve
yaşlılarda 24 saatte 500 - 3000 ml,
bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100 ml/kg dozunda önerilir.
İlaç
seyrelticisi
olarak
kullanımda
doz,
seyreltilen
ilacın
doğası
ve
dozaj
şemasına
göre
belirlenmelidir. Genel olarak 50-250 ml arasında sıvı yeterli olur.
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim
tarafından ayarlanır.
Seyreltici olarak kullanıldığı durumlardaki önerilen LAFLEKS %
0,9 İZOTONİK SODYUM
KLORÜR ÇÖZELTİSİ’nin infüzyon hızı, seyreltilen ilacın
önerilen dozuna göre ayarlanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Uygulama steril setlerle periferik ya da santral venlerden intravenöz
yoldan yapılır. Uygulamayla
ilgili ayrıntılar için ayrıca bölüm 6.6’ya bakın�