Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre; Lactobacillus delbrueckii q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre; milieu de culture 160 mg dans 800mg de poudre
ADARE PHARMACEUTICALS SAS
A07FA01.
Lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre; Lactobacillus delbrueckii q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre; milieu de culture 160 mg dans 800mg de poudre
q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre
Poudre
pour un sachet > Lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre > Lactobacillus delbrueckii q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre > milieu de culture 160 mg dans 800mg de poudre
orale
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène
ANTIDIARRHEIQUE D'ORIGINE MICROBIENNE MICROORGANISMES PRODUISANT DE L’ACIDE LACTIQUE
Ce médicament est un antidiarrhéique d'origine microbienne.LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet est utilisé pour traiter la diarrhée : chez le nourrisson et l’enfant de moins de 6 ans en complément d’une réhydratation, chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adulte en complément d’une réhydratation et/ou de mesures diététiques.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1988-05-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/08/2017 Dénomination du médicament LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose Lactobacillus LB inactivés et milieu de culture fermenté Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre pharmacien. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 3. Comment prendre LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Ce médicament est un antidiarrhéique d'origine microbienne. LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet est utilisé pour traiter la diarrhée : · chez le nourrisson et l’enfant de moins de 6 ans en complément d’une réhydratation, · chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adulte en complément d’une réhydratation et/ou de mesures diététiques. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains s Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/08/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lactobacillus LB* inactivés .................................................................................................... 10 milliards Milieu de culture** fermenté (neutralisé) ...................................................................................... 160 mg Soit 340 mg de substances actives pour un sachet de 800 mg de poudre. *Lactobacillus fermentum et Lactobacillus delbrueckii. **Composition du milieu de culture: lactose monohydraté, peptone de caséine, extrait de levure, acétate de sodium trihydraté, phosphate dipotassique anhydre, eau purifiée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour suspension buvable en sachet dose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques En complément de la réhydratation, chez le nourrisson et l'enfant de moins de 6 ans. En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...). 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. La posologie est de 1 à 2 sachets par jour, en fonction de l'intensité des troubles. La posologie peut être augmentée à 3 sachets le premier jour de traitement. Verser le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau ou dans un biberon d'eau. Agiter pour disperser et avaler. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales · La réhydratation est l'élément essentiel du Lesen Sie das vollständige Dokument