Kortikoid-ratiopharm 0,1 % Creme

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Triamcinolonacetonid

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC-Code:

D07AB09

INN (Internationale Bezeichnung):

triamcinolone acetonide

Darreichungsform:

Creme

Zusammensetzung:

Teil 1 - Creme; Triamcinolonacetonid (01036) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

Anwendung auf der Haut

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2005-04-30

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION:
Information für den Anwender
KORTIKOID-RATIOPHARM
® 0,1 % CREME
Wirkstoff: Triamcinolonacetonid 1 mg/g
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden
haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Kortikoid-ratiopharm
®
0,1 % und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Kortikoid-ratiopharm® 0,1 %
beachten?
3.
Wie ist Kortikoid-ratiopharm
®
0,1 % anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kortikoid-ratiopharm
®
0,1 % aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. WAS IST KORTIKOID-RATIOPHARM
® 0,1 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kortikoid-ratiopharm
®
0,1 % ist eine entzündungshemmende Creme zur Anwendung auf der Haut.
Kortikoid-ratiopharm
®
0,1 % enthält Triamcinolonacetonid, einen Wirkstoff aus der Gruppe
der
Nebennierenrindenhormone (Kortikoide).
KORTIKOID-RATIOPHARM
® 0,1 % WIRD ANGEWENDET
−
zur äußerlichen Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten, bei denen
mittelstark wirksame,
äußerlich anzuwendende Glukokortikoide (Hormone, die in der
Nebennierenrinde gebildet
werden) angezeigt sind.
Kortikoid-ratiopharm
®
0,1 % eignet sich insbesondere für akute bis subchronische (d. h. mit
überwiegend chronischen, aber wenig ausgeprägtem Krankheitsbild und
Verlauf) sowie nässende
Hautkrankheiten ohne Verdickung der Hornhaut.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KORTIKOID-RATIOPHARM
® 0,1 %
BEACHTEN?
KORTIKOID-RAT

Fachinformation

1
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
Fachinformation
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_KORTIKOID-RATIOPHARM_
_® _
_0,1 % CREME _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Creme enthält 1 mg Triamcinolonacetonid.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Creme
Weiße, homogene Creme.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten, bei denen mittelstark
wirksame topisch
anzuwendende Glukokortikoide angezeigt sind.
_ _
_Kortikoid-ratiopharm_
_®_
_ 0,1 % Creme_
eignet sich insbesondere für akute bis subchronische sowie
nässende Dermatosen ohne keratotische Veränderungen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene und Jugendliche
Zu Beginn der Behandlung 1-2-mal täglich.
Mit Eintritt der Besserung die Anwendung der Creme langsam bis auf
1-mal täglich reduzieren.
Säuglinge, Kleinkinder und Kinder
Die Creme wird 1-mal täglich angewendet.
Art der Anwendung
Die Creme dünn auf die erkrankten Hautpartien auftragen und nach
Möglichkeit leicht
einreiben.
Bei Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass keine Creme in die
Augen gelangt (siehe
Abschnitt 4.4).
2
Die Creme ist bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern kleinflächig
(unter 10 % der
Körperoberfläche) anzuwenden.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf
der Erkrankung.
Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte die Creme noch einige
Tage angewendet
werden, um ein Wiederaufflammen zu vermeiden. Die Behandlung sollte
ausschleichend
beendet werden.
Die Behandlungsdauer sollte 2-3 Wochen nicht überschreiten.
Säuglinge und Kleinkinder bis 4 Jahre sollten - besonders im
Windelbereich - nur bis zur Dauer
von 1 Woche behandelt werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden
-
bei Überempfindlichkeit gegen Triamcinolonacetonid oder einen der
sonstigen Bestandteile
-
bei spezifischen Hauterscheinungen (Lues, Tuberkulose)
-
bei Virusinfekti