Konakion MM Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen

Land: Schweiz

Sprache: Italienisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

phytomenadionum

Verfügbar ab:

CPS Cito Pharma Services GmbH

ATC-Code:

B02BA01

INN (Internationale Bezeichnung):

phytomenadionum

Darreichungsform:

Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen

Zusammensetzung:

phytomenadionum 10 mg, acidum glycocholicum, natrii hydroxidum, lecithinum, acidum hydrochloridum dilutum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.64 mg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Hypoprothrombinämie, Antidoto contro Anticoagulantien dal Dicumarol-Tipo, Malattia di haemorrhagicus neonatorum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1987-02-13

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Konakion MM
Che cos’è Konakion MM e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Konakion MM?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Konakion MM?
Si può assumere Konakion MM durante la gravidanza o l’allattamento?
Come usare Konakion MM?
Quali effetti collaterali può avere Konakion MM?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Konakion MM?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile Konakion MM? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel gennaio 2022 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute. Conservi il
foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.
Konakion MM
Che cos’è Konakion MM e quando si usa?
Konakion MM contiene come principio attivo la vitamina K1
(fitomenadione), che favorisce la
coagulazione del sangue. Il suo medico prescrive Konakion MM per la
terapia e la prevenzione delle
emorragie dovute a carenza di vitamina K, in caso di tendenza alle
emorragie nei neonati, in caso di
iperdosaggio di determinati medicamenti che inibiscono la coagulazione
del sangue (anticoagulanti).
Konakion MM fiale si deve solamente somministrare su prescrizione
medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Se è in terapia con anticoagulanti può prendere o usare Konakion MM

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Konakion MM
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Sovradosaggio
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell'omologazione
Stato dell’informazione
Konakion MM
Composizione
Principio attivo
Phytomenadionum (= vitamina K1 derivata sinteticamente)
Sostanze ausiliarie
Acidum glycocholicum, natrii hydroxidum (2,64 mg di sodio per fiala da
1 ml), lecithinum (prodotto da
olio di soia geneticamente modificato), acidum hydrochloridum, aqua ad
iniectabile
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile, soluzione orale: una fiala di vetro marrone
contiene 1 ml di una soluzione limpida
sotto forma di micelle miste da 10 mg di vitamina K1 (volume di
riempimento 1,15 ml) per
somministrazione orale e parenterale (i.v.).
Indicazioni/possibilità d’impiego
Emorragie o rischio di emorragia dovuto a grave ipoprotrombinemia
(cioè carenza dei fattori della
coagulazione II, VII, IX e X), causata, tra le altre cose, da
sovradosaggio di anticoagulanti a base di
cumarina o loro combinazione con fenilbutazone o da altre
ipovitaminosi K (per esempio in caso di ittero
ostruttivo, affezioni epatiche o intestinali, somministrazione
prolungata di antibiotici, sulfamidici o
derivati dell’acido salicilico).
Posologia/impiego
La via di somministrazione (orale, iv), la dose, l’intervallo tra le
singole dosi e la durata del trattamento
dipendono dalla gravità dell’ipoprotrombinemia e dalla risposta
del/de