Klosterfrau Artischocke

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Artischockenblättertrockenextrakt

Verfügbar ab:

Rodisma-Med Pharma GmbH (3241856)

INN (Internationale Bezeichnung):

Artichoke leaves dry extract

Darreichungsform:

überzogene Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - überzogene Tablette; Artischockenblättertrockenextrakt (04946) 600 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2003-04-07

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_KLOSTERFRAU ARTISCHOCKE_
600 mg Artischockenblätter-Trockenextrakt / überzogene Tablette
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH.
UM
EINEN
BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG
ZU
ERZIELEN,
MUSS
_KLOSTERFRAU _
_ARTISCHOCKE _JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
•
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine
Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
•
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist _KLOSTERFRAU ARTISCHOCKE _und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von _KLOSTERFRAU ARTISCHOCKE
_beachten?
3.
Wie ist _KLOSTERFRAU ARTISCHOCKE _einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist _KLOSTERFRAU ARTISCHOCKE_ aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST _KLOSTERFRAU ARTISCHOCKE_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_KLOSTERFRAU ARTISCHOCKE _ ist ein pflanzliches Arzneimittel bei
Verdauungsbeschwerden.
_KLOSTERFRAU ARTISCHOCKE _ wird angewendet bei Verdauungsstörungen
(dyspeptischen
Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden
Gallensystems.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _KLOSTERFRAU ARTISCHOCKE_
BEACHTEN?
_KLOSTERFRAU ARTISCHOCKE _ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Artischocke und/oder
andere Korbblütler
oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels
sind,
-
bei
Gallenerkrankungen
wie

Fachinformation

ENR: 2156253
Änderungsanzeige vom 30.11.2007
1
Modul 1.3.1
Summary of Product Characteristics
BESCHRIFTUNGSENTWURF DER FACHINFORMATION
1.
NATU-HEPA 600 MG
Wirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Apothekenpflichtig
3.
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE/BESTANDTEILE NACH DER ART UND ARZNEILICH
WIRKSAME
BESTANDTEILE NACH ART UND MENGE
3.1 STOFF ODER INDIKATIONSGRUPPE
Pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden
3.2 ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Eine überzogene Tablette enthält:
Trockenextrakt aus Artischockenblättern (4 - 6 : 1)
600,00 mg
Auszugsmittel: Wasser
3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE:
Sucrose, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Talkum,
Calciumcarbonat
(E 170), Crospovidon Typ A, hochdisperses Siliciumdioxid, Titandioxid
(E 171), weißer
Ton,
arabisches
Gummi,
Hypromellose,
Stearinsäure,
Magnesiumstearat,
Glucosesirup,
Macrogol
6000,
Eisen(III)-hydroxid-oxid
(E
172),
Glycerol,
Montanglycolwachs
Hinweis: eine überzogene Tablette entspricht ca. 0,029 Broteinheiten
(BE)
4.
ANWENDUNGSGEBIETE:
Bei Verdauungsbeschwerden (dyspeptischen Beschwerden) besonders bei
funktionellen
Störungen des ableitenden Gallensystems.
Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder regelmäßig
wiederkehren,
sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht
werden.
Natu-hepa 600 mg
Zul.-Nr.: 56253.00.00
ENR: 2156253
Änderungsanzeige vom 30.11.2007
2
Modul 1.3.1
Summary of Product Characteristics
5.
GEGENANZEIGEN
Natu-hepa 600 mg darf nicht eingenommen werden, wenn bekannt ist, dass
der Patient
auf Artischocken und andere Korbblütler oder einen der sonstigen
Bestandteile des
Arzneimittels überempfindlich reagiert hat. Bei Verschluss der
Gallenwege darf Natu-
hepa 600 mg nicht eingenommen werden.
Bei Gallensteinleiden darf Natu-hepa 600 mg nur nach Rücksprache mit
einem Arzt
angewendet werden.
Dieses Arzneimittel ist aufgrund der enthaltenen Lactose ungeeignet
für Patienten mit
Galactose-Unverträglichkeit (hereditäre Galactoseintoleranz),