Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Clarithromycin
Abbott GmbH & Co. KG (3081097)
clarithromycin
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Clarithromycin (23929) 500 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1999-09-03
Gebrauchsinformation 1/14 KLACID FORTE 500 MG, FILMTABLETTEN (ZUL.-NR.: 37694.00.01) Januar 2011 L:\Zulassung\Texterstellung\Clarithromycin\Klacid forte 500 mg + Dubl\Projekt 11-Paed 2011\palde-gi-klacid-forte500-11-10-1-clean.rtf GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER KLACID ® FORTE 500 MG_, _FILMTABLETTEN Wirkstoff: Clarithromycin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Klacid_®_ forte 500 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Klacid forte 500 mg beachten? 3. Wie ist Klacid forte 500 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Klacid forte 500 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST KLACID FORTE 500 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Klacid forte 500 mg ist ein Makrolid-Antibiotikum. Gebrauchsinformation 2/14 KLACID FORTE 500 MG, FILMTABLETTEN (ZUL.-NR.: 37694.00.01) Januar 2011 L:\Zulassung\Texterstellung\Clarithromycin\Klacid forte 500 mg + Dubl\Projekt 11-Paed 2011\palde-gi-klacid-forte500-11-10-1-clean.rtf Klacid forte 500 mg Filmtabletten sind angezeigt bei Infektionen, die durch Clarithromycin-empfindliche Erreger ver ursacht werden und einer oralen Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation 1/20 KLACID FORTE 500 MG, FILMTABLETTEN (ZUL.-NR. 37694.00.01) MÄRZ 2012 http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2012/06/28/2142680/OBFM547F819E01CD12C3.rtf FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Klacid ® forte 500 mg, Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Filmtablette enthält 500 mg Clarithromycin. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Klacid forte 500 mg ist angezeigt bei Infektionen, die durch Clarithromycin- empfindliche Erreger verursacht werden und einer oralen Therapie zugänglich sind: - Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis). - Schwerere Verlaufsformen von Infektionen der Atemwege, wie z. B. akute und chronische Bronchitis, Bronchopneumonie, Lungenentzündung (Pneumonie), sog. atypische Lungenentzündung (Mykoplasmenpneumonie). Die offiziellen Richtlinien zur sachgemäßen Anwendung antibakterieller Wirkstoffe sind zu berücksichtigen. Clarithromycin ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren indiziert. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette Klacid forte 500 mg (entsprechend 2-mal 500 mg Clarithromycin) im Abstand von 12 Stunden ein. Die tägliche Dosis sollte 2 Filmtabletten Klacid forte 500 mg (entsprechend 1 g Clarithromycin) nicht überschreiten. _Bei Patienten, die gleichzeitig mit Ritonavir behandelt werden, ist in Abhängigkeit von _ _der Kreatinin-Clearance die Dosis wie folgt zu reduzieren: _ Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance 30 bis 60 ml/min) nehmen 2-mal täglich 250 mg Clarithromycin (hierfür stehen andere Darreichungsformen mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung). Für Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min) ist Klacid forte aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet (siehe „Gegenanzeigen“). Es stehen Darreichungsformen mit einem ger Lesen Sie das vollständige Dokument