Land: Lettland
Sprache: Lettisch
Quelle: Zāļu valsts aģentūra
Triamcinolona acetonīds
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
H02AB08
Triamcinoloni acetonidum
40 mg/1 ml
Suspensija injekcijām
Pr.
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 15-06-2023 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM KENALOG 40 MG/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM _triamcinoloni acetonidum _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai medmāsai. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Kenalog un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Kenalog lietošanas 3. Kā lietot Kenalog 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Kenalog 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR KENALOG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Kenalog ir triamcinolona acetonīda ūdens suspensija ar ilgstošu darbību sistēmiskai un lokālai lietošanai. Tas ir sintētisks kortikosteroīds ar pretiekaisuma, imūnsistēmu nomācošu, niezi mazinošu un pretalerģisku darbību. Zāles neizraisa hipertensiju (augstu asinsspiedienu). Tas nedaudz mazāk inhibē hipofīzi, salīdzinot ar citiem kortikosteroīdiem līdzvērtīgās devās. Kenalog tiek lietots reimatisku slimību (reimatoīdais artrīts, ārpus locītavu reimatisms), alerģisko un ādas slimību ārstēšanai. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS KENALOG LIETOŠANAS Pastāstiet ārstam par visām savām hroniskajām vai vielmaiņas slimībām, ja Jums ir paaugstināta jutība vai Jūs lietojat kādas citas zāles. NELIETOJIET KENALOG ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret triamcinolona acetonīdu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu, - ja Jums ir akūta vīrusu, baktēriju infekcija vai sistēmiska sēnīšu infekcija, kas netiek pienācīgi ārstēta, - ja Jums ir idiopātiska trombocitopēniska purpura (autoimūna slimība, ir samazināts trombocītu skaits). Kenalog ned Lesen Sie das vollständige Dokument
SASKAŅOTS ZVA 15-06-2023 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Kenalog 40 mg/ml suspensija injekcijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens ml suspensijas injekcijām (1 ampula) satur 40 mg triamcinolona acetonīda ( _triamcinoloni _ _acetonidum_ ). Palīgvielas ar zināmu iedarbību: - benzilspirts (9,9 mg/ml), - nātrijs (0,1307–0,1425 mmol/ml). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Suspensija injekcijām. Suspensija injekcijām ir balta, praktiski bez redzamiem mehāniskiem piemaisījumiem, ar vieglu benzilspirta smaržu. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Triamcinolona acetonīdu lieto, lai ārstētu: _ _ _Alerģiskas reakcijas_ Arī sezonālu un pastāvīgu alerģisku rinītu, bronhiālo astmu, atopisku un kontaktdermatītu, zāļu reakcijas, seruma slimību un akūtu, neinfekciozu balsenes tūsku. Anafilaktisku reakciju gadījumā kortikosteroīdi nav lietderīgi akūta stāvokļa ārstēšanai, taču tie noder vēlīnās reakcijas fāzes novēršanai. _ _ _Reimatiskus bojājumus _ Kortikosteroīdus galvenokārt lieto pacientiem ar smagu reimatoīdu artrītu, kuriem tiek gaidīta lēnas darbības pretreimatisko zāļu terapeitiskā ietekme. Kortikosteroīdi indicēti akūtas podagras, akūta nespecifiska ankilizējoša spondilīta, bursīta, epikondilīta, posttraumatiska osteoartrīta, psoriātiska artrīta un sinovīta ar osteoartrītu īslaicīgai terapijai. _ _ _Ādas slimības _ Kortikosteroīdus iesaka lietot bulloza herpētiska dermatīta, eksfoliatīva dermatīta, smagas _erythema _ _multiforme, _ smagas psoriāzes, smaga seborejas dermatīta, ekzēmas, atopiska dermatīta, diskveida sarkanās vilkēdes, kontaktdermatīta, _alopecia _ _areata, _ _pemphigus _ un dažādu akūtu un hronisku dermatožu ārstēšanai. _ _ _Acu slimības _ Kortikosteroīdus iesaka lietot, lai ārstētu smagus akūtus un hroniskus alerģiskus un iekaisuma stāvokļus, to vidū alerģisku konjunktivītu, alerģisku marginālu radzenes čūlu, acs pri Lesen Sie das vollständige Dokument