Kenacort-A Tinktur

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

triamcinoloni acetonidum, acidum salicylicum

Verfügbar ab:

Dermapharm AG

ATC-Code:

D07XB02

INN (Internationale Bezeichnung):

triamcinoloni acetonidum, acidum salicylicum

Darreichungsform:

Tinktur

Zusammensetzung:

triamcinoloni acetonidum 2 mg, acidum salicylicum 20 mg, ethanolum 96 per centum 660 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Nicht infizierte, entzündliche Dermatosen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1972-07-13

Gebrauchsinformation

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Kenacort®-A Tinktur
Dermapharm AG
Was ist Kenacort-A und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Kenacort-A Tinktur ist ein Arzneimittel zur Behandlung entzündlicher
Erkrankungen der Haut. Sie
enthält als Wirkstoff ein Kortikosteroid.
Kenacort-A hemmt die Entzündung, lindert Juckreiz und Brennen und
wirkt gegen die Allergie.
Zusätzlich enthält Kenacort-A Tinktur einen Wirkstoff
(Salicylsäure), der das Eindringen von
Triamcinolonacetonid in die Haut fördert, Schuppen löst und die
übermässige Verhornung der Haut
vermindert.
Kenacort-A wird auf der Haut angewendet bei:
·akuten und chronischen, entzündlichen, auf Kortikosteroide
ansprechenden Hautkrankheiten wie z.B.
Psoriasis (Schuppenflechte), Ekzeme verschiedener Ursache.
Die Tinktur eignet sich vor allem für die Behandlung von sichtbaren
Hautpartien und des Haarbodens
sowie an schwer zugänglichen Stellen (z.B. Kopfhaut und Nägel).
Wann darf Kenacort-A nicht angewendet werden?
Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe überempfindlich reagieren,
dürfen Sie Kenacort-A nicht anwenden.
Eine Behandlung mit Kenacort-A ist für Sie ebenfalls nicht geeignet
bei Hauttuberkulose,
Virusinfektionen (z.B. Windpocken, Gürtelrose, Fieberbläschen) sowie
bei Infektionen der Haut mit
Pilzen oder Bakterien.
Bei offenen Wunden und eitrigen Entzündungen wie z.B. Furunkel,
Abszessen und Akne soll Kenacort-
A, Tinktur nicht angewendet werden.
Das Präparat darf nicht in den Gehörgang gebracht werden.
Wann ist bei der Anwendung von Kenacort-A Vorsicht geboten?
Kenacort-A is

Fachinformation

FACHINFORMATION
Kenacort®-A Tinktur
Dermapharm AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Triamcinoloni acetonidum, Acidum salicylicum.
Hilfsstoffe: Ethanolum, Excipiens ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tinktur mit 0,2% Triamcinolonacetonid und 2% Salicylsäure.
1 g Tinktur enthält 2 mg Triamcinolonacetonid und 20 mg
Salicylsäure.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Kenacort-A Tinktur eignet sich vor allem zur Behandlung von akuten und
chronischen
Hyperkeratosen wie Psoriasis vulgaris (speziell Kopfhaut und Nägel),
subakutes und chronisches
Ekzem, Neurodermitis circumscripta.
Dosierung/Anwendung
Auf der Haut
Erwachsene (Patienten ab dem 18. Lebensjahr):
Die Tinktur 1–2mal tgl. sanft auf der befallenen Hautstelle
verreiben.
Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem klinischen Befund und ist
individuell vom Arzt
festzulegen.
Bei Behandlung im Gesicht nur die betroffenen Stellen behandeln.
Die tägliche Maximaldosis von Kenacort-A Tinktur sollte 10 ml nicht
überschreiten.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Über die eingetrocknete Tinktur kann eine nicht zu dünne Schicht
Fettsalbe zur Okklusion
aufgetragen werden. Falls erforderlich, einen nicht länger als 12
Std. zu belassenden
Okklusivverband anlegen (über Nacht). Das Risiko von systemischen
Nebenwirkungen ist dabei
erhöht, siehe auch «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und
«Unerwünschte Wirkungen».
Der Kontakt mit Schleimhäuten oder mit den Augen ist zu vermeiden.
Sollte die Tinktur beim Auftragen brennen, nach dem letzten
Eintrocknen etwas Fettsalbe auf die
behandelte Stelle auftragen.
Die Anwendung und Sicherheit von Kenacort-A Tinktur bei Kindern und
Jugendlichen ist bisher
nicht geprüft worden und kann daher bei Personen <18 Jahren nicht
empfohlen werden.
Kontraindikationen
Nicht anwenden bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen
eine Komponente des
Präparates.
Kenacort-A Tinktur sollte bei tuberkulösen und viralen
Hauterkrankungen (einschliesslich Vaccinia
und Varizellen), bakteriellen und mykotischen Haut