KEFAVET vet. 500 mg film-coated tablets / КЕФАВЕТ ВЕТ 500 mg филмирани таблетки 500 mg/ таблетка филмирани таблетки

Land: Bulgarien

Sprache: Bulgarisch

Quelle: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Wirkstoff:

Cefalexin monohydrate

Verfügbar ab:

Orion Corporation

ATC-Code:

QJ01DB01

INN (Internationale Bezeichnung):

Cefalexin monohydrate

Dosierung:

500 mg/ таблетка

Darreichungsform:

филмирани таблетки

Verabreichungsweg:

перорално приложение

Verschreibungstyp:

По лекарско предписание

Hergestellt von:

Orion Corporation

Therapiegruppe:

кучета

Produktbesonderheiten:

Карентен срок: не е приложимо

Berechtigungsstatus:

прекратен

Berechtigungsdatum:

2014-03-24

Fachinformation

ИЗВЕСТИЕ НА КОМИСИЯТА
НАСОКИ ЗА РАЗУМНАТА УПОТРЕБА НА
АНТИМИКРОБНИ СРЕДСТВА ВЪВ
ВЕТЕРИНАРНАТА МЕДИЦИНА
(2015/C 299/04)
СЪДЪРЖАНИЕ
Въведение . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7
1.
Обхват и цел . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9
2.
Регулаторна рамка . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
3.
Принципи на разумната употреба на
антимикробни средства . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . 10
3.1.
Въпроси, които трябва да бъдат
разгледани преди употреба на
антимикробни средства . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . 11
3.2.
Конкретни въпроси, които трябва да
бъдат разгледани преди употреба на
особено важни антимикробни
средства . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
3.3.
Перорален прием на антимикробни
средства от групи животни чрез
�