KCl 14,9 % B. Braun 14.9 % inf. opl. (conc.) i.v. amp.

Land: Belgien

Sprache: Niederländisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
01-11-2017
Herunterladen Fachinformation (SPC)
01-07-2022

Wirkstoff:

Kaliumchloride 1,49 g/10 ml

Verfügbar ab:

B. Braun Melsungen AG

ATC-Code:

B05XA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Potassium Chloride

Dosierung:

14,9 %

Darreichungsform:

Concentraat voor oplossing voor infusie

Zusammensetzung:

Kaliumchloride 149 mg/ml

Verabreichungsweg:

Intraveneus gebruik

Therapiebereich:

Potassium Chloride

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 129351-01 - De grootte van de verpakking: 20 x 20 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 0868273 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Berechtigungsstatus:

Gecommercialiseerd: Ja

Berechtigungsdatum:

1984-10-25

Gebrauchsinformation

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
KCl 7,45 % B. Braun, concentraat voor oplossing voor infusie
KCl 14,9 % B. Braun, concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
7,45 %
14,9 %
Kaliumchloride 1,49 g/20 ml
3,725 g/50 ml 1,49 g/10 ml 2,98 g/20 ml
Elektrolyt
1 ml = 1 mmol (mEq)K
+
1 ml = 2 mmol (mEq) K
+
pH
4,5 – 7,5
4,5 – 7,5
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie.
Heldere, kleurloze waterige oplossingen
Kaliumchlorideconcentraat
7,45 %
14,9 %
Theoretische osmolariteit
2000 mOsm/l
3995 mOsm/
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES

Behandeling van kaliumdeficiëntie, met name wanneer deze gepaard gaat
met hypochloremische
alkalose.

Kaliumsuppletie als onderdeel van de parenterale voeding.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosis dient te worden aangepast aan de actuele
serumelektrolytenconcentraties, het zuur-base-
evenwicht en de individuele behoeften van de patiënt.
Kaliumconcentraten moeten voorafgaand aan
toediening met een verenigbare oplossing voor intraveneuze infusie
worden verdund.
_Volwassenen en oudere patiënten_
Behandeling van matige, asymptomatische kaliumdeficiëntie:
De hoeveelheid vereist voor correctie van matige kaliumdeficiëntie en
voor onderhoud kan worden
berekend volgens de volgende formule:
* Term geeft het extracellulaire vloeistofvolume aan
mmol K
+
vereist
= (lich. gewicht [kg] x 0,2)* x 2 x (serum-K
+
streefwaarde
** - serum-K
+
actueel
[mmol/l])
** Streefwaarde dient 4,5 mmol per liter te zijn
Maximale infusiesnelheid:
Maximaal 10 mmol kalium per uur (overeenkomend met 0,15 mmol kalium/kg
lichaamsgewicht per
uur).
Behandeling van ernstige symptomatische kaliumdeficiëntie
(serumkaliumspiegel lager dan 2,5
mmol
per liter):
Maximale dagelijkse dosis:
Maximaal 2 - 3 mmol/kg lichaamsgewicht/dag
Maximale infusiesnelheid:
Maximaal 20 mmol kalium per uur (komt overeen met 0,3 mmol kalium/kg
lichaamsgewi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
KCl 7,45 % B. Braun, concentraat voor oplossing voor infusie
KCl 14,9 % B. Braun, concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
7,45 %
14,9 %
Kaliumchloride 1,49 g/20 ml
3,725 g/50 ml 1,49 g/10 ml 2,98 g/20 ml
Elektrolyt
1 ml = 1 mmol (mEq)K
+
1 ml = 2 mmol (mEq) K
+
pH
4,5 – 7,5
4,5 – 7,5
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie.
Heldere, kleurloze waterige oplossingen
Kaliumchlorideconcentraat
7,45 %
14,9 %
Theoretische osmolariteit
2000 mOsm/l
3995 mOsm/
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES

Behandeling van kaliumdeficiëntie, met name wanneer deze gepaard gaat
met hypochloremische
alkalose.

Kaliumsuppletie als onderdeel van de parenterale voeding.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosis dient te worden aangepast aan de actuele
serumelektrolytenconcentraties, het zuur-base-
evenwicht en de individuele behoeften van de patiënt.
Kaliumconcentraten moeten voorafgaand aan
toediening met een verenigbare oplossing voor intraveneuze infusie
worden verdund.
_Volwassenen en oudere patiënten_
Behandeling van matige, asymptomatische kaliumdeficiëntie:
De hoeveelheid vereist voor correctie van matige kaliumdeficiëntie en
voor onderhoud kan worden
berekend volgens de volgende formule:
mmol K
+
vereist
= (lich. gewicht [kg] x 0,2)* x 2 x (serum-K
+
streefwaarde
** - serum-K
+
actueel
[mmol/l])
* Term geeft het extracellulaire vloeistofvolume aan
** Streefwaarde dient 4,5 mmol per liter te zijn
Maximale infusiesnelheid:
Maximaal 10 mmol kalium per uur (overeenkomend met 0,15 mmol kalium/kg
lichaamsgewicht per
uur).
Behandeling van ernstige symptomatische kaliumdeficiëntie
(serumkaliumspiegel lager dan 2,5
mmol
per liter):
Maximale dagelijkse dosis:
Maximaal 2 - 3 mmol/kg lichaamsgewicht/dag
Maximale infusiesnelheid:
Maximaal 20 mmol kalium per uur (komt overeen met 0,3 mmol kalium/kg
lichaamsgewi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt