Kaloba Sirup

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-10-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
05-05-2024

Wirkstoff:

pelargonii radicis extractum ethanolicum siccum (Pelargonium sidoides DC, radix)

Verfügbar ab:

Schwabe Pharma AG

ATC-Code:

R07

INN (Internationale Bezeichnung):

pelargonii radicis extractum ethanolicum siccum (Pelargonium sidoides DC, radix)

Darreichungsform:

Sirup

Zusammensetzung:

pelargonii radicis extractum ethanolicum siccum (Pelargonium sidoides DC, radix) 0.0134 g DER: (4-25:1) Auszugsmittel Ethanolum 11% (m/m), maltodextrinum, xylitolum, glycerolum (85 per centum), acidum citricum, E 202, xanthani gummi, aqua purificata, ad solutionem pro 5 ml.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Phytoarzneimittel

Therapiebereich:

Symptomatische Behandlung einer akuten Bronchitis

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2020-12-11

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Kaloba®, Sirup
Pflanzliches Arzneimittel
Was ist Kaloba und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Kaloba nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
Darf Kaloba während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Kaloba?
Welche Nebenwirkungen kann Kaloba haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Kaloba enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Kaloba? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
WIE VERWENDEN SIE KALOBA? WO ERHALTEN SIE KALOBA? WELCHE PACKUNGEN
SIND
ERHÄLTLICH?WAS IST FERNER ZU BEACHTEN?
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben erhalten
oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder
Drogerie bezogen. Wenden Sie das
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IT
Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung
des Arztes, Apothekers oder
Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den
grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie
die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals
lesen.
Kaloba®, Sirup
Pflanzliches Arzneimittel
Was ist Kaloba und wann wird es angewendet?
Kaloba ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält einen Extrakt
aus den Wurzeln von Pelargonium
sidoides.
Kaloba Sirup wird angewendet zur symptomatischen Behandlung einer
akuten Bronchitis (Entzündung der
Bronchien).
Was sollte dazu beachtet werden?
Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, bei über mehrer
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Kaloba®, Sirup
Pflanzliches Arzneimittel
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Trockenextrakt aus Pelargoniumwurzel (Pelargonium sidoides DC, radix),
Droge-Extrakt-Verhältnis 4–
25:1, Auszugsmittel: Ethanol 11% (m/m).
Hilfsstoffe
Maltodextrin, Xylitol, Glycerol 85%, Citronensäure wasserfrei,
Kaliumsorbat, Xanthangummi,
gereinigtes Wasser
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
5,33 g (5 ml) Sirup enthalten:
13,4 mg Trockenextrakt aus Pelargoniumwurzel (Pelargonium sidoides DC,
radix), Droge-Extrakt-
Verhältnis 4–25:1, Auszugsmittel: Ethanol 11% (m/m)
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptomatische Behandlung einer akuten Bronchitis (Entzündung der
Bronchien)
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren: 3-mal täglich 7,5 ml
Kinder im Alter von 6–12 Jahren: 3-mal täglich 5 ml
Die Anwendung von Kaloba Sirup für Kinder unter 6 Jahren ist nicht
empfohlen.
Der Sirup wird morgens, mittags und abends eingenommen.
120 ml: Für die Dosierung wird der beiliegende Messbecher oder die
Dosierspritze verwendet.
200 ml: Für die Dosierung wird der beiliegende Messbecher verwendet.
Es empfiehlt sich, die Behandlung nach Abklingen der
Krankheitssymptome noch mehrere Tage
fortzuführen, um einen Rückfall zu vermeiden. Die Behandlungsdauer
sollte 3 Wochen nicht
überschreiten.
Kontraindikationen
Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile des
Arzneimittels. Bei schweren
Lebererkrankungen.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Vorsicht bei erhöhter Blutungsneigung sowie Anwendung
gerinnungshemmender Arzneimittel (orale
Antikoagulantien wie Warfarin, Phenprocoumon) (siehe auch unter
«Interaktionen»).
In der Patienteninformation wird darauf hingewiesen, bei länger als 7
Tage andauerndem Husten, bei
über mehrere Tage anhaltendem Fieber, bei Hinweisen auf
Leberfunktionsstörungen, wie Gelbfärbung
der Haut oder des Augenweiss, dunkler Urin, starke Schmerzen im
Oberbauch, Appetitverlust, sowie bei
Auftreten von Atemnot oder blutigem Auswurf einen Arzt oder Apotheker
bzw. eine Ärztin 
                                
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