Jodid "Merck" 100 µg - Tabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

KALIUMIODID

Verfügbar ab:

Merck Gesellschaft mbH

ATC-Code:

H03CA

INN (Internationale Bezeichnung):

potassium iodide

Einheiten im Paket:

100 Stück, Laufzeit: 36 Monate,50 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Iodine therapy

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1995-06-22

Gebrauchsinformation

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Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Jodid „Merck“ 100 µg - Tabletten
Wirkstoff: Kaliumiodid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Jodid „Merck“ und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Jodid „Merck“ beachten?
3.
Wie ist Jodid „Merck“ einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jodid „Merck“ aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST JODID „MERCK“ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Eine ausreichende Iodidzufuhr ist Voraussetzung für die normale
Funktion der Schilddrüse.
Mangelnde Iodidzufuhr kann Ursache einer Schilddrüsenerkrankung sein
und zur Vergrößerung der
Schilddrüse (Kropf) führen.
Jodid „Merck“ enthält Kaliumiodid. Es kann einen Iodidmangel in
der Nahrung ausgleichen und
seinen möglichen Folgekrankheiten entgegenwirken. Bei Kindern kann
sich damit ein Kropf
zurückbilden.
Jodid „Merck“ wird daher zur Behandlung des Iodmangelkropfes bei
Neugeborenen und Kindern
verwendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID „MERCK“ BEACHTEN?
JODID „MERCK“ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN BEI
-
-
bestehender Schilddrüsenüberfunktion.
-
-
ohne Beschwerden bestehender („schlafender“, medizinisch:
latenter) Schilddrüsenüberfunktion
bei einer Iodiddosierung über 150 µg/

Fachinformation

1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jodid „Merck“ 100 µg – Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 130,8 µg Kaliumiodid, entsprechend 100 µg Iod.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Enthält 83,8 mg
Lactose-Monohydrat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Weiße,
runde
Tabletten
mit
beidseitiger
Bruchkerbe
und
Prägung
EM
33.
Die
Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung des Iodmangelkropfes bei Neugeborenen und Kindern.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Bei der Festlegung der geeigneten Iodiddosierung im Einzelfall müssen
die regionalen
und
individuellen
Unterschiede
der
ernährungsbedingten
Iodidversorgung
Berücksichtigung finden. Dies ist besonders wichtig bei Neugeborenen
und Kindern
unter 4 Jahren. Die nachfolgenden Dosierungsempfehlungen können
lediglich als
Richtgrößen dienen:
Behandlung des Iodmangelkropfes bei Neugeborenen und Kindern: 100 –
200 µg
Iodid/Tag_ _
Die Einnahme erfolgt nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit,
z.B. einem
halben Glas Wasser. Für Säuglinge können die Tabletten in etwas
Wasser zerfallen
gelassen und die entstehende feine Verteilung (sie ist für jede
Einnahme frisch
zuzubereiten!) mit etwas weiterer Flüssigkeit verabreicht werden.
Zur Strumatherapie bei Neugeborenen sind meist 2 - 4 Wochen
ausreichend, bei
Kindern sind meist 6 - 12 Monate oder mehr erforderlich.
4.3
GEGENANZEIGEN
-
Überempfindlichkeit
gegen
den
Wirkstoff
oder
einen
der
in
Abschnitt
6.1
genannten sonstigen Bestandteile
2
-
manifeste Hyperthyreose
-
latente Hyperthyreose bei einer Dosierung über 150 µg Iodid/Tag
-
autonomes
Adenom
der
Schilddrüse
sowie
fokale
und
diffuse
Schilddrüsenautonomien
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Vor Anwendung von Iodid sollte das Vorliegen einer Hyperthyreose oder
einer
Knotenstruma (auch in de