Land: Polen
Sprache: Polnisch
Quelle: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Polyvidonum iodinatum
Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
D08AG02
Povidonum iodinatum
100 mg/g
Żel
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 10 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990985418; Zawartość opakowania: 1 butelka 1000 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990985456
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA JODI GEL 10 %, 100 mg/g, ż el _Povidonum iodinatum_ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. Lek ten nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zalece ń lekarza, lub farmaceuty. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - Je ś li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale ż y zwróci ć si ę do farmaceuty. - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie mo ż liwe objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi, lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Je ś li po upływie kilku dni nie nast ą piła poprawa lub pacjent czuje si ę gorzej, nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem. SPIS TRE ś CI ULOTKI: 1. Co to jest JODI GEL 10% i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku JODI GEL 10% 3. Jak stosowa ć JODI GEL 10% 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć JODI GEL 10% 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST JODI GEL 10% I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE JODI GEL 10 % zawiera jako substancj ę czynn ą powidon jodowany, który jest kompleksowym poł ą czeniem jodu z powidonem. W zetkni ę ciu ze skór ą lub błon ą ś luzow ą lek ulega powolnemu rozpadowi z wydzielaniem wolnego jodu. Wykazuj ą c szerokie spektrum działania antyseptycznego zwalcza i przeciwdziała infekcjom ran, skóry i jam ciała wł ą cznie z ranami ci ę tymi. Ż el skutecznie zapobiega stanom zapalnym pochwy i zaka ż eniom jamy ustnej. Działa na bakterie (szczególnie na paciorkowce i gronkowca złocistego) i grzyby nie powoduj ą c powstawania oporno ś ci. Posta ć ż elu powoduje przedłu ż one działanie w porównaniu z płynem i zapobiega spływaniu leku z miejsca zastosowania. _Wskazania do stosowania: _ JODI GE Lesen Sie das vollständige Dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO JODI GEL 10%, 100 mg/g, ż el 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY 100 g ż elu zawiera 10 g powidonu jodowanego (_Povidonum iodinatum)._ Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Ż el Ciemnobrunatny ż el o charakterystycznym zapachu. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy jest zalecany jako ś rodek antyseptyczny: - do odka ż ania skóry i dezynfekcji ran;- do odka ż ania zaka ż onych ran pourazowych; - w pierwotnych lub wtórnych infekcjach miejscowych skóry; - w zainfekowanych naci ę ciach chirurgicznych; - w zapaleniach pochwy; - w zaka ż eniach jamy ustnej. Powidon jodowany_ _mo ż e by ć równie ż u ż ywany do odka ż ania skóry przed wprowadzeniem igieł i cewników. Lek stosowany jest zarówno w warunkach szpitalnych, ambulatoryjnych i domowych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Ż el do stosowania na skór ę i błony ś luzowe. Stosowanie produktu leczniczego nale ż y ograniczy ć do niewielkich powierzchni ran. Tylko do u ż ytku zewn ę trznego. Smarowa ć miejsca chorobowo zmienione, drobne skaleczenia lub niewielkie powierzchnie ran. Dzieci: stosowanie u dzieci w wieku poni ż ej 11 lat wył ą cznie na zlecenie lekarza specjalisty. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwra ż liwo ść na jod lub którykolwiek ze składników produktu leczniczego. Nie stosowa ć na gł ę bokie rany lub powa ż ne oparzenia bez porozumienia z lekarzem. Nie stosowa ć w chorobach tarczycy, w chorobie Cushinga. 4.4 SPECJALNE OSTRZE ż ENIA I ś RODKI OSTRO ż NO ś CI DOTYCZ ą CE STOSOWANIA Stosowanie u dzieci w wieku poni ż ej 11 lat wył ą cznie na zlecenie lekarza specjalisty. Stosowanie leku mo ż e zmienia ć wyniki badania czynno ś ci tarczycy. Zanieczyszczenie próbek kału lub moczu preparatami zawieraj ą cymi jodopowidon mo ż e dawa ć fałszywe dodatnie reakcje na krew utajon ą . 2 4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI N Lesen Sie das vollständige Dokument