JAMYLENE 50 mg, comprimé enrobé

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

sodium (docusate de) 50 mg

Verfügbar ab:

Coopération Pharmaceutique Française

ATC-Code:

A06AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

sodium (docusate de) 50 mg

Dosierung:

50 mg

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

pour un comprimé > sodium (docusate de 50 mg

Verabreichungsweg:

orale

Einheiten im Paket:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)

Therapiebereich:

Laxatif lubrifiant

Anwendungsgebiete:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A06AA02.Ce médicament est un laxatif qui agit essentiellement en modifiant la consistance des selles.Il est indiqué dans les constipations occasionnelles.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Produktbesonderheiten:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Berechtigungsstatus:

Valide

Berechtigungsdatum:

1988-12-09

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/04/2023
Dénomination du médicament
JAMYLENE 50 mg, comprimé enrobé
Docusate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que JAMYLENE 50 mg, comprimé enrobé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
JAMYLENE 50 mg, comprimé enrobé ?
3. Comment prendre JAMYLENE 50 mg, comprimé enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver JAMYLENE 50 mg, comprimé enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE JAMYLENE 50 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A06AA02.
Ce médicament est un laxatif qui agit essentiellement en modifiant la
consistance des selles.
Il est indiqué dans les constipations occasionnelles.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE JAMYLENE
50
mg, comprimé enrobé ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais JAMYLENE 50 mg, compr

Fachinformation

ANSM - Mis à jour le : 03/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
JAMYLENE 50 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Docusate de
sodium.............................................................................................................
50 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipients à effet notoire : huile de ricin, saccharose, jaune
orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Il convient d'utiliser la dose la plus faible efficace.
La posologie usuelle chez l'adulte est de 100 à 300 mg par jour, soit
en pratique 2 à 6 comprimés par jour
à répartir en une ou deux prises jusqu'à reprise d'un transit
normal.
En raison du mode d'action, le résultat de JAMYLENE n'est jamais
immédiat et se manifeste
généralement dans les 24 heures.
Population pédiatrique
Chez l'enfant, la posologie sera diminuée de moitié.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie
de Crohn,...), syndrome occlusif
ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause
indéterminée, fécalome
·
Enfant de moins de 6 ans
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
MISES EN GARDE SPÉCIALES
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant
au traitement hygiéno-diététique :
·
enrichissement en fibres végétales, en boissons,
·
conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée car elle
peut entraîner :
·
la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle sévère,
mélanose rectocolite, anomalies
hydroélectrolytiques avec hypokaliémie,
·
une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs,
nécessité d'augmenter la posologie et
constipation sévère en cas de sevrage