Jalra

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
17-08-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
17-08-2023

Wirkstoff:

vildagliptin

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

A10BH02

INN (Internationale Bezeichnung):

vildagliptin

Therapiegruppe:

Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, Drugs used in diabetes

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, type 2

Anwendungsgebiete:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2008-11-19

Gebrauchsinformation

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
JALRA 50 MG TABLETTER
vildagliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jalra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jalra
3.
Hvordan du bruker Jalra
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jalra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JALRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Jalra, vildagliptin, tilhører en legemiddelgruppe som
kalles ”perorale antidiabetika”.
Jalra brukes til å behandle voksne pasienter med type 2-diabetes. Det
brukes når diabetes ikke kan
reguleres ved hjelp av diett og trening alene, og hjelper til med å
regulere blodsukkernivået. Legen din
vil forskrive Jalra enten alene eller sammen med visse andre
antidiabetika som du allerede bruker,
dersom disse har vist seg å ikke være tilstrekkelig effektive til å
kontrollere diabetes.
Type 2-diabetes utvikles dersom kroppen ikke produserer nok insulin,
eller dersom det insulinet som
lages av kroppen ikke virker så bra som det burde. Diabetes kan også
utvikles dersom kroppen lager
for mye glukagon.
Insulin er et stoff som hjelper til med å redusere blodsukkernivået,
særlig etter måltider. Glukagon er
et stoff som fremkaller produksjonen av sukker i leveren, og fører
til at blodsukkernivået stiger.
Bukspyttkjertelen lager begge disse stoffene.
HVORDAN JALRA VIRKER
Jalra virker slik at
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jalra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 50 mg vildagliptin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 47,82 mg laktose
(vannfri).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvit til lysegul, rund (diameter 8 mm), flat tablett med skåret kant.
Én side er merket med ”NVR” og
den andre siden med ”FB”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vildagliptin er indisert som et tillegg til diett og trening for å
bedre glykemisk kontroll hos voksne
med diabetes mellitus type 2:
•
som monoterapi hos pasienter der metformin er upassende på grunn av
kontraindikasjoner eller
intoleranse.
•
i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, når disse ikke
gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for
tilgjengelige data om forskjellige
kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Voksne
Ved monoterapi, i kombinasjon med metformin, i kombinasjon med
tiazolidindion, i kombinasjon
med metformin og sulfonylurea, eller i kombinasjon med insulin (med
eller uten metformin) er
anbefalt daglig dose vildagliptin 100 mg gitt som én dose på 50 mg
om morgenen og én dose på
50 mg om kvelden.
Når det gis i kombinasjon med sulfonylurea er anbefalt dose
vildagliptin 50 mg én gang daglig gitt om
morgenen. Hos denne pasientpopulasjonen hadde vildagliptin 100 mg
daglig ikke bedre effekt enn
vildagliptin 50 mg én gang daglig.
Ved bruk i kombinasjon med sulfonylurea kan en lavere dose
sulfonylurea vurderes for å redusere
risikoen for hypoglykemi.
Doser over 100 mg anbefales ikke.
Dersom en dose av Jalra glemmes, bør dosen tas så snart pasienter
husker det. Det bør ikke tas en
dobbel dose på samme dag.
3
Sikkerhet og effekt av vildagliptin som peroral trippelbehandling
sammen med metformin og et
tiazolidindion har ikke blitt fastslått.
_Tilleggsinformasjon hos spesielle populasjoner _
_Eldre (≥ 65 år) _
D
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen