Ivabradine Krka 5 mg Filmtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Ivabradin Hydrochlorid

Verfügbar ab:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC-Code:

C01EB17

INN (Internationale Bezeichnung):

Ivabradine Hydrochloride

Dosierung:

5 mg

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Ivabradin Hydrochlorid 5.39 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Ivabradine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 504951-08 - Packmaß: 98 (98 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504951-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504951-09 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504951-04 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504951-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504951-06 - Packmaß: 56 (56 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504951-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989685386 - CNK-code: 3702016 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504951-11 - Packmaß: 180 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504951-10 - Packmaß: 112 (112 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504951-02 - Packmaß: 14 (14 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504951-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504951-12 - Packmaß: 180 (180 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

1.3.1
Ivabradine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text053262
_1
- Updated:
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PACKUNGSBEILAGE
1.3.1
Ivabradine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text053262
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IVABRADINE KRKA 5 MG FILMTABLETTEN
IVABRADINE KRKA 7,5 MG FILMTABLETTEN
Ivabradin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ivabradine Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ivabradine Krka beachten?
3.
Wie ist Ivabradine Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ivabradine Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IVABRADINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ivabradine Krka (Ivabradin) ist ein Herzmittel zur Behandlung von:
-
Symptomatischer stabiler Angina pectoris (die Brustschmerzen
verursacht) bei erwachsenen
Patienten mit einer Herzfrequenz von 70 Schlägen pro Minute oder
höher. Es wird bei
erwachsenen Patienten angewendet, die sogenannte Betablocker als
Herzmittel nicht vertragen
oder nicht einnehmen können. Es wird ebenfalls in Kombination mit
Betablockern bei
erwachsenen Patienten angewendet, deren Zustand durch Betablocker
nicht vollständig
kontrolliert ist.
-
Chronischer Herzinsuffizienz (Herzleistungsschwäche) bei erwachsenen
Patienten,