Iscucin Crataegi Stärke F

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Viscum album (Crataegi) e planta tota K (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Viscum album (Crataegi) e planta tota K (details)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Viscum album (Crataegi) e planta tota K (Pot.-Angaben) (43829) 1 Milliliter

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2007-12-05

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation
Iscucin® Crataegi
Potenzreihe I
Potenzreihe II
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff:
Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil.
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
zur Anwendung
bei Erwachsenen
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen
Therapierichtung,
daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels
fortbestehen, holen Sie
bitte medizinischen Rat ein.
Gegenanzeigen:
Iscucin
®
Crataegi darf nicht angewendet werden bei

bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen

akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die
Behandlung sollte bis
zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden

Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen.
Durch eine zu starke
Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines
Verdünnungsgrades in den tiefen
Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu
allergischen Reaktionen kommen,
die eine sofortige ärztliche Behandlung erfordern.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die
Entwicklung des ungeborenen
Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt,
vor allem der
Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim
Ungeborenen/Säugling, wurden
nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit
nicht bekannt. Bei
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.
Fragen Sie vor der
Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene 2- bis 3-mal
wöchentlich 1ml subcutan
injizieren.
Zur Vermeidung von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine
einschleichende Dosierung
erforderlich. Es wird mit

Fachinformation

Fachinformation
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
Iscucin® Crataegi Stärke H
Iscucin® Crataegi Stärke G
Iscucin® Crataegi Stärke F
Iscucin® Crataegi Stärke E
Iscucin® Crataegi Stärke D
Iscucin® Crataegi Stärke C
Iscucin® Crataegi Stärke B
Iscucin® Crataegi Stärke A
Iscucin® Crataegi Potenzreihe I
Iscucin® Crataegi Potenzreihe II
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zur Anwendung bei Erwachsenen
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:
Wirkstoff:
Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil., Stärke wie angegeben
(HAB, Vs. 38) 1
ml
Potenzreihe I:
3 Ampullen Stärke A, 3 Ampullen Stärke B, 3 Ampullen Stärke C, 1
Ampulle Stärke D
Bezeichnung
1 Ampulle enthält:
Wirkstoff:
Menge
Iscucin® Crataegi Stärke A
Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil.
Stärke A
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Iscucin® Crataegi Stärke B
Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil.
Stärke B
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Iscucin® Crataegi Stärke
C
Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil.
Stärke C
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Iscucin® Crataegi Stärke
D
Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil.
Stärke D
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Potenzreihe II:
3 Ampullen Stärke D, 3 Ampullen Stärke E, 2 Ampullen Stärke F, 2
Ampullen Stärke G
Bezeichnung
1 Ampulle enthält:
Wirkstoff:
Menge
Iscucin® Crataegi Stärke
D
Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil.
Stärke D
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Iscucin® Crataegi Stärke E
Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil.
Stärke E
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Iscucin® Crataegi Stärke F
Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil.
Stärke F
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Iscucin® Crataegi Stärke
G
Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil.
Stärke G
(HAB, Vs. 38)
1 ml
Die Liste aller sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1.
3.
Darreichungsform
Flüssige Verdünnung zur Injektion
4.
Klinische Angaben
4.1
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen
Therapierichtung,
daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Der Patient wird in der Gebrauchsinformation auf f