Iris Lens cristallina comp. Augentropfen

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Iris bovis (Pot.-Angaben); Lens cristallina bovis (Pot.-Angaben); Nervus oculomotorius suis (Pot.-Angaben); Nervus ophthalmicus suis (Pot.-Angaben); Rosae aetheroleum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Iris bovis (Pot.-Information), Lens cristallina bovis (Pot.-Information), the Nervus oculomotorius suis (Pot.-Information), Nervus ophthalmicus suis (Pot.-Information), Rosae aetheroleum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Augentropfen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Augentropfen; Iris bovis (Pot.-Angaben) (19484) 0,05 Gramm; Lens cristallina bovis (Pot.-Angaben) (19781) 0,05 Gramm; Nervus oculomotorius suis (Pot.-Angaben) (41634) 0,05 Gramm; Nervus ophthalmicus suis (Pot.-Angaben) (41635) 0,05 Gramm; Rosae aetheroleum (Pot.-Angaben) (20868) 0,05 Gramm

Verabreichungsweg:

Anwendung am Auge

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2013-11-05

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
IRIS LENS CRISTALLINA COMP. AUGENTROPFEN
Anthroposophisches Arzneimittel bei Augenerkrankungen
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Entzündliche und degenerative Prozesse des Auges, Schwäche der
muskulären Anteile.
GEGENANZEIGEN:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit
gegen das
Spendertiereiweiß.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch
einen Augenarzt
erfolgen.
Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen oder einem plötzlichen
Nachlassen des
Sehvermögens ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollten Iris Lens cristallina comp. Augentropfen
in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet
werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene 1- bis 2-mal
täglich 1 Tropfen in den
Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).
DAUER DER ANWENDUNG:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen
abgeschlossen sein. Tritt
innerhalb von 2-3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der
Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit
dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN:
Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden,
können Sie dazu
beitragen, dass mehr Informationen über die